TA-02 - 半岛电竞官方网址

立即咨询

咨询类型：

采购售后

*姓名：

*电话：

*单位：

Email：

*留言内容：

请详细说明您的需求。

*验证码：

TA-02

本半岛bd体育手机客户端不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

1784751-19-4

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
1mg	电议
5mg	电议
10mg	电议
50mg	电议
100mg	电议
200mg	电议
500mg	电议

半岛bd体育手机客户端介绍

TA-02 是 SB 203580 (HY-10256) 的一个类似物，是 p38 MAPK的抑制剂，其 IC₅₀值为 20 nM。TA-02 可抑制 TGFBR-2。TA-02 和 SB 203580、SB 202190 (HY-10295) 具有相似的心源活性。

生物活性

TA-02, an analog of SB 203580 (HY-10256), is ap38 MAPKinhibitor with anIC₅₀of 20 nM. TA-02 especially inhibits TGFBR-2. TA-02 exhibits similar cardiogenic properties as SB 203580 and SB 202190 (HY-10295)^[1].

体外研究
(In Vitro)

TA-02 (5 μM) inhibits the phosphorylation of proteins downstream of p38α MAPK such as MAPKAPK2 and HSP27 during cardiogenesis. TA-02 at 5 μM concentration induces cardiogenesis, but also increases ATF-2 phosphorylation and MEF2C oexpression in contrast to what would be expected with a mechanism dependent on p38α MAPK inhibition^[1].
TA-02 induces T/Brachyury whereas SB203580 addition increased MESP1 and T/Brachyury transcripts^[1].
TA-02 significantly induces high NKX2-5 expression when applied between days 0-8^[1].
TA-02 is found to inhibit multiple targets with similar potency to p38α MAPK, such as p38α, p38β, JNK3, JNK2, CIT, CK1ε, DMPK2, JNK1, DDR1 CK1δ, MEK5, and ERBB2^[1].
TA-02 and SB203580 reduce the nuclear TCF/LEF-1 driven transcription of luciferase similar to DKK-1^[1].
TA-02 (5 nM-5 μM) inhibits p38 and increases the anti-inflammation effects of BDNF on inflammation in vitro^[2].

Western Blot Analysis^[2]

Cell Line:	The nerve cell line AGE1.HN.
Concentration:	5 nM-5 μM.
Incubation Time:	44 h (100 ng/ml LPS for 4 h at 37℃).
Result:	Suppressed p-38 protein expression, reduced IL-1β, IL-6, IL-18 and TNF-α levels and inhibited iNOS and COX-2 levels in an in vitro model of SCI by BDNF overexpression, compared with the BDNF overexpression group.

分子量

333.33

性状

Solid

Formula

C₂₀H₁₃F₂N₃

CAS 号

1784751-19-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 25 mg/mL(75.00 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	3.0000 mL	15.0002 mL	30.0003 mL
5 mM	0.6000 mL	3.0000 mL	6.0001 mL
10 mM	0.3000 mL	1.5000 mL	3.0000 mL

请根据半岛bd体育手机客户端在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.50 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90%corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.50 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。