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Artemotil
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Artemotil图片
CAS NO: 75887-54-6
包装与价格：
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
5mg 电议
10mg 电议
50mg 电议
100mg 电议
200mg 电议
500mg 电议

半岛bd体育手机客户端 名称
蒿乙醚
β-Arteether
(+)-Arteether
Arteether
半岛bd体育手机客户端 介绍
Artemotil (β-Arteether) 具有抗疟疾活性，可用于研究耐 Plasmodium falciparum的恶性疟原虫疟疾， IC50值为 1.61 nM。Artemotiltil 对大鼠，狗和猴子具有 CNS 神经毒性和厌食毒性。
生物活性

Artemotil (β-Arteether) has antimalarial activity for the treatment of chloroquine-resistantPlasmodiumfalciparummalaria with anIC50of 1.61 nM. Artemotil also has central nervous system (CNS) neurotoxicity and anorectic toxicity in rats, dogs and monkeys[1][2].
IC50& Target

IC50: 1.61 nM (Plasmodium falciparummalaria)[1]
体外研究
(In Vitro)

The antimalarial activity of Artemotil is test in vitro against chloroquine-resistant and chloroquine-sensitivePlasmodium falciparumparasites. The mean 50% inhibitory concentration (IC50) for Artemotil is 1.61 nM (range 1.57-1.92 nM). Artemotil is approximately 2.5-fold more potent than artemisinin[1].
体内研究
(In Vivo)

Artemotil treatment (25 mg/kg; intravenous injection; daily; for 7 days; Sprague-Dawley male rats) shows anorectic toxicity and causes significant reductions in food consumption and body weight after day 2. AUC on day 7 is 5-fold higher than AUC on day 1. The elimination t1/2of Artemotil is also prolonged from 13.7 hours (day 1) to 31.2 hours (day 7)[2].

Animal Model: Sprague-Dawley male rats (220-280 g)[2]
Dosage: 25 mg/kg; 1 mL/kg body weight
Administration: Intravenous injection; daily; for 7 days
Result: Anorectic toxicity was observed, and that caused significant reductions in food consumption and body weight after day 2.
分子量

312.40
性状

Solid
Formula

C17H28O5
CAS 号

75887-54-6
中文名称

蒿乙醚
结构分类
  • Others
来源
  • Plants
  • Compositae
  • Artemisia carvifoliaBuch.-Ham. ex Roxb.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL(160.05 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2010 mL 16.0051 mL 32.0102 mL
5 mM 0.6402 mL 3.2010 mL 6.4020 mL
10 mM 0.3201 mL 1.6005 mL 3.2010 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.66 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (6.66 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (6.66 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.66 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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