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MRS-1706
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
MRS-1706图片
CAS NO: 264622-53-9
包装与价格：
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
5mg 电议
10mg 电议
50mg 电议
100mg 电议
200mg 电议
500mg 电议

半岛bd体育手机客户端 介绍
MRS-1706 是一种有效选择的 A 2B腺苷受体的反向激动剂。MRS-1706 对人 A 2B、A 2A、A 1和 A 3受体的 Ki值分别为 1.39、112、157 和 230 nM。MRS-1706 阻断腺苷介导的诱导 cAMP 产生。
生物活性

MRS-1706 is a potent and selectiveadenosine A2Breceptorinverse agonist. MRS-1706 hasKivalues of 1.39, 112, 157, and 230 nM for human A2B, A2A, A1and A3receptors respectively. MRS-1706 blocks adenosine-mediated cAMP induction[1][2].
IC50& Target

Ki: 1.39 (human A2Breceptor), 112 (human A2Areceptor), 157 (human A1receptor), 230 nM (human A3receptor)[2]
体外研究
(In Vitro)

MRS-1706 (0.1-5 μM) has antagonist effect of NECA on the wild-type adenosine A2Breceptor in a dose-dependent manner[1].
MRS-1706 (0.1-10000 nM) induces inhibition of yeast growth, which yeast cells expressing seven CAM adenosine A2Breceptors, with IC50values of 43, 54, 40, 98, 166, 133 nM for F84L, F84S, F84L/S95G, T42A, T42A/V54A, N36S/T42A, respectively[1].
MRS-1706 (1 μM) inhibits the adenosine-mediated induction of cAMP in wild-type corpus cavernosal strips (CCSs) and decreases the level of cAMP[2].
体内研究
(In Vivo)

MRS-1706 (1-10 μM; intracavernous injection; Ada–/–mice) reduces the magnitude and duration of electrical field stimulation (EFS)-induced contraction of corpus cavernosal strips (CCSs) from sickle cell disease (SCD) transgenic mice and inhibits the level of cAMP[2].

Animal Model: Ada–/–mice[2]
Dosage: 1 and 10 μM
Administration: Intracavernous injection
Result: Inhibited A2BR signaling and reduced the magnitude and duration.
Inhibited the level of cAMP.
分子量

503.55
性状

Solid
Formula

C27H29N5O5
CAS 号

264622-53-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 240 mg/mL(476.62 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9859 mL 9.9295 mL 19.8590 mL
5 mM 0.3972 mL 1.9859 mL 3.9718 mL
10 mM 0.1986 mL 0.9930 mL 1.9859 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 6 mg/mL (11.92 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6 mg/mL (11.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 60.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 6 mg/mL (11.92 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6 mg/mL (11.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 60.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: ≥ 0.64 mg/mL (1.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.64 mg/mL (1.27 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 6.4 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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