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Flotetuzumab
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CAS NO: 1664355-28-5
包装与价格：
包装 价格(元)
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半岛bd体育手机客户端 名称
MGD006
S80880
半岛bd体育手机客户端 介绍
Flotetuzumab (MGD006; S80880) 是一种双特异性 CD123/CD3双亲和再靶向 ( DART) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123和效应 T 细胞的 CD3，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。
生物活性

Flotetuzumab (MGD006; S80880) is an investigationalCD123/CD3bispecificdual-affinity retargeting antibody(DART) molecule. Flotetuzumab reactivates T cells by simultaneously binding toCD123in target cells andCD3in effector T cells, leading to T-cell-mediated cytotoxicity in target cells. Flotetuzumab shows inhibitory effect on a mouse model of patient-derived xenograft (PDX) in acute myeloid leukemia (AML)[1][2].
IC50& Target

CD123, CD3[1]
体外研究
(In Vitro)

Flotetuzumab (0.01 ng/mL, 0.1 ng/mL; 144 h) 增加原发性 PBMC 细胞 中 IFN-γ、IL-10 和 IL-6 的分泌[1]。
Flotetuzumab (10-6-102ng/mL; 24 h) 在人或食蟹猴的 PBMC 细胞 (Kasumi-3 AML细胞系) 具有细胞毒性[1]。
Flotetuzumab (0.01 ng/mL, 0.1 ng/mL; 6 d) 剂量依赖性地抑制白血病母细胞生长[1]。

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Primary PBMCs
Concentration: 0.01 ng/mL, 0.1 ng/mL
Incubation Time: 6 days
Result: Resulted in a dose-dependent depletion of leukemic blasts, accompanied by a concomitant expansion of autologous T cells, up-regulation of the proliferation marker Ki-67, and a proportionally greater expansion of CD8+cells.
体内研究
(In Vivo)

Flotetuzumab (0.5-4 μg/kg; 腹腔内注入; 连续输注 6 天) 在人外周血单个核细胞 (PBMC) 重建荷瘤小鼠中显示抗肿瘤活性[1]。
Flotetuzumab (0.5 mg/kg; 每 5 天 1 次; 共 30 天) 提高小鼠 NTPL-146 患者源性异种移植 (PDX) 急性髓系白血病 (AML) 模型小鼠存活率并诱导 T 细胞增殖[2]。

Animal Model: PBMCs-reconstituted tumor model: NSG/β2m-/-mice intradermally implanted with the KG-1a (AML-M0) cells on day 0 and intraperitoneally injected with human PBMCs on day 1[1]
Dosage: 0.5 μg/kg, 1 μg/kg, and 4 μg/kg;
Administration: Peritoneally implantation with mini-osmotic pumps; continuous infusion from days 16 to 22;
Result: Inhibited tumor volume significantly.
CAS 号

1664355-28-5
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