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Irinotecan hydrochloride trihydrate
本半岛bd体育手机客户端 不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Irinotecan hydrochloride trihydrate图片
CAS NO: 136572-09-3
包装与价格:
包装 价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO 电议
50mg 电议
100mg 电议
200mg 电议
500mg 电议
1 g 电议
5 g 电议

半岛bd体育手机客户端 名称
盐酸伊立替康三水合物
(+)-Irinotecan hydrochloride trihydrate
CPT-11 hydrochloride trihydrate
半岛bd体育手机客户端 介绍
Irinotecan hydrochloride trihydrate ((+)-Irinotecan hydrochloride trihydrate) 是一种拓扑异构酶 I ( topoisomerase I) 抑制剂,可用于结肠癌和直肠癌的研究。
生物活性

Irinotecan hydrochloride trihydrate ((+)-Irinotecan hydrochloride trihydrate) is atopoisomeraseIinhibitor with antitumor activity[1].

IC50& Target[1]

Topoisomerase I

体外研究
(In Vitro)

Irinotecan hydrochloride trihydrate is a topoisomerase I inhibitor. Irinotecan inhibits the growth of LoVo and HT-29 cells, with IC50s of 15.8 ± 5.1 and 5.17 ± 1.4 μM, respectively, and induces similar amounts of cleavable complexes in both in LoVo and HT-29 cells[2]. Irinotecan suppresses the proliferation of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC), with an IC50of 1.3 μM[3].

体内研究
(In Vivo)

Irinotecan (CPT-11, 5 mg/kg) significantly inhibits the growth of tumors by intratumoral injection daily for 5 days, on two consecutive weeks in rats, and such effects also occur via continuous intraperitoneal infusion by osmotic minipump into mice. However, Irinotecan (10 mg/kg) shows no effect on the growth of tumor by i.p[1]. Irinotecan (CPT-11, 100-300 mg/kg, i.p.) apparently suppresses tumor growth of HT-29 xenografts in athymic female mice by day 21. The two groups of Irinotecan (125 mg/kg) plus TSP-1 (10 mg/kg per day) or Irinotecan (150 mg/kg) in combination TSP-1 (20 mg/kg per day) are nearly equally effective and inhibit tumor growth 84% and 89%, respectively, and both are more effective than Irinotecan alone at doses of 250 and 300 mg/kg[3].

Clinical Trial
分子量

677.18

性状

Solid

Formula

C33H45ClN4O9

CAS 号

136572-09-3

中文名称

盐酸伊立替康三水合物

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL(73.84 mM;Need ultrasonic)

H2O : 1.52 mg/mL(2.24 mM;Need ultrasonic and warming)

配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4767 mL 7.3836 mL 14.7671 mL
5 mM 0.2953 mL 1.4767 mL 2.9534 mL
10 mM 0.1477 mL 0.7384 mL 1.4767 mL
*

请根据半岛bd体育手机客户端 在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的半岛bd体育手机客户端 失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO40%PEG3005%Tween-8045% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.69 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.69 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.69 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.69 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO90%corn oil

    Solubility: 2.5 mg/mL (3.69 mM); Clear solution; Need warming

    此方案可获得 2.5 mg/mL (3.69 mM) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

* 以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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