半岛bd体育手机客户端 及特点

囊尾蚴是绦虫的幼虫，寄生在宿主的横纹肌及结缔组织中，呈包囊状，故俗称“囊虫”。在动物体内寄生的囊尾蚴有多种，通过肉食品传播给人类的有猪囊尾蚴和牛囊尾蚴，以猪囊尾蚴较为常见。囊尾蚴发育形成的成虫为绦虫，是一种常见的食源性人、畜共患寄生虫。人可被成虫侵害，也可以被其幼虫感染，同时，每年因被囊虫污染而废弃的畜肉，也给农村经济造成了巨大的损失。本半岛bd体育手机客户端 就是以染料法荧光定量 PCR技术为基础开发的专门检测猪囊尾蚴的试剂盒，它具有下列特点：

1、即开即用，用户只需要提供样品 DNA模板。

2、引物等组分经过优化，灵敏度高。

3、提供阳性对照，便于区分假阴性样品。

4、特异性高，引物是根据猪囊尾蚴 DNA高度保守区设计，不会跟其他微生物的 DNA发生交叉反应。

5、既可用于定性检测，又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为 5个数量级。

6、本半岛bd体育手机客户端 足够 50次 20μL体系的染料法荧光定量 PCR反应。

7、本半岛bd体育手机客户端 只能用于科研。

规格及成分

成分	编号	五孔盒包装
2×SYBR qPCR MagicMix	90408	500 μL(棕色管)
荧光 PCR专用模板稀释液	180701	1 mL(绿盖)
超纯水	100935	1 mL(白盖)
猪囊尾蚴染料法 qPCR引物混合液	14-57000yw	100 μL(红盖)
猪囊尾蚴染料法 qPCR阳性对照 (1×107拷贝/μL)	57000pc	50 μL(黄盖)
使用手册	14-57000sc	1份

运输及保存

低温运输，-20℃保存，保存期限为 12个月。

自备试剂

样品 DNA。

使用方法

一、稀释标准曲线样品(以 10E1-10⁶拷贝/μL这 6个 10倍稀释度为例)。

由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分。为增加半岛bd体育手机客户端 稳定性和避免扩散传染性病原，本半岛bd体育手机客户端 不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的 DNA片段作为阳性对照。

1、标记 6个离心管，分别为 6，5，4，3，2，1。

2、用带芯枪头分别加入 45 μL荧光 PCR专用模板稀释液，**用带芯枪头，下同。

3、在 6号管中加入 5 μL 1×10⁷拷贝/μL的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡 1分钟，得 1×10⁶拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

4、换枪头，在 5号管中加入 5 μL 1×10⁶拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1分钟，得 1×10⁵拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

5、换枪头，在 4号管中加入 5 μL 1×10⁵拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1分钟，得 1×10⁴拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

6、重复上面的操作直到得到 6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

二、样品 DNA的制备

7、如果有 N个样品待提取，**设置 N+2个提取，多出的是 PC(样品制备阳性对照)和 NC(样品制备阴性对照)。可以取阳性对照的 10000倍稀释液10μL再加上一定量的水，使总体积与待提取样品的规定体积一致，以此作为 PC。另外用水作为 NC。

8、用自选方法纯化样品的 DNA，本试剂盒跟市场上大多数 DNA提取试剂盒兼容。

三、SYBR qPCR反应(20μL体系，在样品制备室进行)

9、如果做定量分析并且只做 1次重复，则标记 N+9个 PCR管，其中 N+2个用于上步得到的 N+2个样品，1个用于 PCR阴性对照(用水做模板)，6个用于标准曲线。如果做定性分析，并且只做 1次重复，则标记 N+4个 PCR管，其中 N+2个用于上步得到的 N+2个样品，1个用于 PCR阴性对照(用水做模板)，1个用于 PCR阳性对照(用第 4号管的阳性对照稀释液做模板)。下面只以定量分析为例描述操作步骤。

10、在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加)：

成分/每管	样品管N+2个	PCR阴性对照管	标准曲线样品管(1-6管)
2×SYBR qPCR MagicMix	10 μL	10 μL	10 μL
猪囊尾蚴染料法 qPCR引物混合液	2 μL	2 μL	2 μL
N+2个待测 DNA模板	8 μL	-	-
超纯水	-	8 μL	-
第 6步所得标准曲线样品稀释液(1-6号)	-	-	8 μL(1号样到 1号管，2号样到 2号管…)

11、盖上盖子后上机，按下面参数进行 PCR：

过程	温度	时间
预变性	95℃	10 min
PCR反应(40个循环)	95℃	15 sec
PCR反应(40个循环)	60℃	60 sec(采集 FAM通道的荧光信号)
按半岛游戏平台官网入口网址 预设程序进行熔解曲线分析

四、数据处理

12、如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的 log值为横轴，以 Ct值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct值从标准曲线上推算出样品 RNA浓度的 log值，再推算出其浓度。

13、如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照 Ct必须大于 35。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct值应该小于 32。对待测样品，如果其 Ct≥35则为阴性，如果≤32则为阳性。如果在 32-35之间，则重复一次。重复实验的 Ct值如果≥35则为阴性，如果小于 35，则为阳性。熔解曲线也须一并考虑，如果熔解 Tm值与目的扩增片段 Tm值相差≥2℃，则为非特异性扩增，不是真正的阳性扩增。