半岛bd体育手机客户端 及特点

本试剂盒可用于检测食品或其他材料中是否有动物的成分。现代食品加工工艺极大改变了食材原有的味道、气味、色泽、纹理和质地等特性，因此传统的感官鉴别技术已经无法对食材的真伪进行准确的鉴定。同时部分食材还有致敏性，因此基于基因检测的快速灵敏的食材来源检测技术将对食品监管和安全提供重要的保障。本半岛bd体育手机客户端 就是为满足这一需求根据探针法qPCR原理开发的半岛bd体育手机客户端 ，它具有下列特点：

1、即开即用，用户只需要提供样品DNA模板。

2、根据动物保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的动物成分，但不能检测其他非动物成分。

3、提供阳性对照，便于区分假阴性样品。

4、一管式闭管操作，降低了交叉污染。

5、快速，整个检测过程(按一个样品计)所需时间仅为2.0小时。

6、对混合样品中动物成分的检测下限为0.01%，对样品中动物成分的核酸检测下限为 0.1ng/μL。

7、本只能用于科研，足够50次20uL体系的荧光定量PCR。

规格及成分

成分	编号	十孔盒包装(去纸托)
2×qPCR MagicMix	90408	0.5 mL(棕色)
荧光PCR专用模板稀释液	180701	1 mL(黄盖)
动物源性成分探针法qPCR引物混合液	15-142yw	100 uL(白盖)
动物源性成分探针法qPCR阳性对照(1×108拷贝/uL)	60908-510pc	50 uL(黄盖)
核酸释放剂试用装	61202	20次(1mL，绿盖)
使用手册	13-510sc	1份

运输及保存

低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。**在专门的区域操作。

自备试剂

DNA模板

使用方法

一、稀释标准曲线样品(以10²-10⁷拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。

1、标记6个离心管，分别为7，6，5，4，3，2。

2、用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液，**用带芯枪头，下同)。

3、在7号管中加入5 μL阳性对照(浓度为1×10⁸拷贝/μL，试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×10⁷拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

4、换枪头，在6号管中加入5 μL 1×10⁷拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10⁶拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

5、换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10⁶拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10⁵拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

6、重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

二、样品DNA的制备

7、用自选方法纯化样品的DNA，本半岛bd体育手机客户端 跟市场上绝大多数核酸纯化半岛bd体育手机客户端 兼容。

8、如果有N个样品，则需要进行N+2个样品提取，多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。如果用本试剂盒自带的核酸释放剂试用装，则请按手册操作，制备样品。

三、设置qPCR反应(20μL体系，在样品制备室进行)

9、如果只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照，6个用于标准曲线样品(也充当PCR阳性对照)。如果做2-3次重复，则反应设置数量相应增加2或3倍。

10、在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加)：

成分	样品管 N+2个	PCR阴性对照管	标准曲线 样品管(2-7管)
2×ProbeqPCRMagicMix	10μL	10μL	各10μL
动物源性成分探针法qPCR阳性对照(1×108拷贝/uL)	1 μL	1 μL	各2 μL
动物源性成分探针法qPCR引物混合液	2 μL	2 μL	各2 μL
待测样品DNA模板	7 μL	不加	不加
第7步所得标准曲线样品稀释液(2-7号)	不加	不加	各7μL(2号样到2号管，3号样到3号管…)

四、qPCR反应参数

过程	温度	时间
预变性	94℃	5 min
PCR反应(35个循环)	94℃	0.5 min
	60℃	0.5 min(采集FAM通道的荧光信号)
	72℃	0.5 min
最后延伸	72℃	10 min

五、数据处理

11、如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的log值为横轴，以Ct值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品DNA浓度的log值，再推算出其浓度。

12、如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照Ct必须大于或等于40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct值应该小于或等于30。对待测样品，如果其Ct大于或等于40则为阴性，如果小于或等于35则为阳性。如果在35-40之间，则重复一次。重复实验的Ct值如果大于或等于40则为阴性，如果小于40，则为阳性。