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犬细小病毒染料法荧光定量PCR试剂盒
犬细小病毒染料法荧光定量PCR试剂盒图片
包装: 50次


半岛bd体育手机客户端 名称
Canine Parvo Virus(CPV) qPCR Kit(Dye based)
半岛bd体育手机客户端 介绍

半岛bd体育手机客户端 及特点

犬细小病毒(Canine Parvovirus,CPV)在分类上属细小病毒属细小病毒科,是一种单链 DNA病毒。CPV是感染犬、猫、狼、狐等动物并引起细小病毒病,感染率高达100%,致死率 10-50%。PCR是目前检测 CPV最灵敏的方法,本半岛bd体育手机客户端 就是定性 PCR半岛bd体育手机客户端 (半岛bd体育手机客户端 编号 11-150)基础上升级的定量 PCR检测试剂盒,专门用于定量鉴定检测 CPV。本试剂盒具有下列特点:

1、根据 CPV衣壳蛋白基因 VP2设计的针对 CPV的 PCR引物,专一性强。

2、即开即用,用户只需要提供样品模板,操作简单,定量准确快速。

3、一管式荧光定量 PCR检测,避免后续污染。

4、本试剂盒足够 100次 20uL反应体系的荧光定量 PCR。

5、本半岛bd体育手机客户端 只适用于科研,不能用于临床诊断。

规格及成分

成分 编号 十孔盒包装(去纸托)
2×qPCR MagicMix 90408 1.0 mL(装 A袋)
超纯水 100935 1 mL×2(装 A袋)
引物 14-15000F yw14-15000f 1 OD (装 B袋)
引物 14-15000R yw14-15000r 1 OD(装 B袋)
犬细小病毒 VP2基因阳性对照(108copy/μL) 14-15000pc 50 μL(装 C袋)
使用手册 14-15000sc 1份

运输及保存

低温运输、-20℃保存(A袋和 B袋的试剂放样品准备区、C袋的阳性对照**跟 A袋和 B袋的成分分开放置),有效期一年。

自备试剂

DNA模板、10×ROX(根据机型决定,具体见使用方法)。

使用方法

一、样品 DNA的制备

1、用自选方法纯化样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA提取试剂盒兼容,也可以选购本公司的柱式病毒 DNAout。

二、引物的制备(在样品制备室进行)

2、按引物标签提示在装引物干粉的管中直接加入适量的超纯水(加入量见引物试管上的标签),使得两条引物的浓度均为 10 μM(10pmol/μL),然后各取 110 μL混合在一起,标注为引物混合物,放冰上待用。此引物混合物足够 100次 PCR。三、稀释阳性对照(以 102-107这 6个 10倍稀释度为例。由于阳性对照浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加半岛bd体育手机客户端 稳定性和避免扩散传染性病原,本半岛bd体育手机客户端 不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的长为 180bp的 DNA片段作为阳性对照。

3、标记 6个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。

4、用带芯枪头分别加入 45 μL超纯水(**用带芯枪头,下同)。

5、在 7号管中加入 5 μL本试剂盒提供的 108拷贝/μL的阳性对照,充分震荡 1分钟,得 107拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。

6、换枪头,在 6号管中加入 5 μL 107拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1分钟,得 106拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。

7、换枪头,从 6号管中取 5 μL溶液到 5号管中,充分震荡 1分钟,得 105拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。

8、换枪头,从 5号管中取 5 μL溶液到 4号管中,得 104拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

三、设置 PCR反应(20 μL体系,在样品制备室进行)

9、在 PCR管中加入下列成分(待测样品需要做三次重复,下表只列出一次。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):

成分 样品 阴性对照 阳性对照(2-7管)
2×qPCR MagicMix 10 μL 10 μL 各 10 μL
引物混合物 2 μL 2 μL 各 2 μL
自备 10×ROX (见注) 2 μL 2 μL 各 2 μL
待测样品 DNA模板 1-5 μL 不加 不加
阳性对照(2-7号) 不加 不加 各 5μL(2号样到2号管,3号样到 3号管…)
补水到 20 μL 20 μL 20 μL

注:仅 ABI7500、7700和 7900半岛游戏平台官网入口网址 需要使用 ROX作为对照,其他荧光 PCR半岛游戏平台官网入口网址 (如 iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene 3000、RotorGene 6000和 LightCycler480)不需要使用 ROX。

10、盖上盖子后上机,按下面参数进行 PCR(可以根据半岛游戏平台官网入口网址 不同而自行优化)。

过程 温度 时间
预变性 94℃ 2分钟
PCR反应(40个循环) 94℃ 15秒
PCR反应(40个循环) 60℃ 30秒

11、数据采集

在每个循环的**步进行荧光信号的采集,具体操作按所用半岛游戏平台官网入口网址 推荐的流程进行。

本半岛bd体育手机客户端 中所含的荧光染料在不结合 DNA时,最大吸收光谱在 471 nm,结合 DNA时的最大吸收光谱在 500 nm,最大发射光谱在 530 nm。

四、数据处理

12、以阳性对照浓度的 log值为横轴,以 Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品浓度的 log和标准曲线计算出样品 DNA的浓度。

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