小麦矮腥黑穗病菌染料法荧光定量PCR试剂盒
半岛bd体育手机客户端 名称
Tilleiiacontroversakuehn SYBR qPCR Kit
半岛bd体育手机客户端 介绍
半岛bd体育手机客户端 及特点 小麦矮腥黑穗病菌属中国一类检疫性有害生物,主要危害小麦作物,可造成农作物矮化、分蕖增多等病症。目前有 40多个国家将此病列为检疫性病害。它可通过种子、土壤、空气等多种途径传播,甚至加工成面粉后仍可检出该菌的冬孢子。该菌在土壤中可存活多年,一旦传入将难以根除。分子生物学方法是精确揭示遗传关系较为稳定的方法,在植物病原细菌检测和鉴定中应用最多也是最主要的是专化性引物 PCR技术。本公司开发小麦矮腥黑穗病菌染料法荧光定量 PCR试剂盒,它具有下列特点: 1、即开即用,用户只需要提供DNA模板。 2、特异性高,引物是根据小麦矮腥黑穗病菌高度保守区设计,不会扩增其他细菌。 3、引物和扩增体系经过优化,灵敏性比常规PCR高100倍。 4、提供无传染性的PCR阳性对照,便于区分假阴性样品。 5、一管式操作,荧光PCR检测,不容易产生环境污染。 6、本半岛bd体育手机客户端 只能用于科研,本试剂盒足够50次20μL体系的PCR。 规格及成分
运输及保存 低温运输,-20℃保存,保存期限为12个月。 自备试剂 样品DNA。 使用方法 一、制备标准曲线样品(以10E1-106拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加半岛bd体育手机客户端 稳定性和避免扩散传染性病原,本半岛bd体育手机客户端 不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。 1、标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。 2、用带芯枪头分别加入45μL荧光PCR专用模板稀释液,**用带芯枪头,下同)。 3、在6号管中加入5μL阳性对照(其浓度为1×107拷贝/μL,试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×106拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。 4、换枪头,在5号管中加入5μL 1×106拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×105拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。 5、换枪头,在5号管中加入5μL 1×105拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×104拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。 6、重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。 二、样品DNA的制备 7、用自选方法纯化样品的DNA,本半岛bd体育手机客户端 跟市场上绝大多数核酸纯化半岛bd体育手机客户端 兼容。 8、如果有N个样品,则需要进行N+2个样品提取,多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。 三、设置qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行) 9、如果进行定量分析,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照,6个用于标准曲线样品。如果做定性分析,则6个标准曲线样品只选一个做(可以选4号,其余样品不变)。以下只介绍定量分析的反应设置。 10、在标记管中按下表加入各成分:
11、盖上盖子后上机,按下面参数进行PCR(具体PCR参数可以根据半岛游戏平台官网入口网址 不同而自行优化)。 四、荧光定量PCR反应参数
五、数据处理 12、设定60℃-96℃范围的熔解曲线分析,排除假阳性。 13、如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的log值为横轴,以Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品DNA浓度的log值,再推算出其浓度。 14、如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照Ct必须大于或等于35。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct值应该小于或等于30。对待测样品,如果其Ct大于或等于35则为阴性,如果小于或等于30则为阳性。如果在30-35之间,则重复一次。重复实验的Ct值如果大于或等于35则为阴性,如果小于30,则为阳性。
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