半岛bd体育手机客户端 及特点

地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)是一种在土壤中常见的革兰氏阳性嗜热细菌。在鸟类，特别是居住在地面的鸟类(如雀科)和水生的鸟类(如鸭)的羽毛中也能找到这种细菌，特别是在其胸部和背部的羽毛中。酶分泌的最适温度为37℃。它可能以孢子形式存在，从而抵抗恶劣的环境；在良好环境下，则可以生长态存在。该细菌可调整菌群失调达到医疗目的，可促使机体产生抗菌活性物质、杀灭致病菌。能产生抗活性物质，并具有独特的生物夺氧作用机制，能抑制致病菌的生长繁殖。

因此快速检测地衣芽孢杆菌具有重要意义。本半岛bd体育手机客户端 就是以探针法荧光定量 PCR技术为基础开发的专门检测地衣芽孢杆菌的试剂盒，它具有下列特点：

1、即开即用，用户只需要提供样品 DNA模板。

2、引物和探针经过优化，灵敏性高。

3、提供阳性对照，便于区分假阴性样品。

4、特异性高，引物是根据地衣芽孢杆菌通用高度保守区设计。

5、本半岛bd体育手机客户端 足够 50次 20μL体系的探针法荧光定量 PCR反应。

6、本半岛bd体育手机客户端 只能用于科研。

规格及成分

成份	编号	五孔盒包装
2×Probe qPCR MagicMix	190303	500μL(本色盖)
荧光 PCR专用模板稀释液	180701	1mL(黄盖)
地衣芽孢杆菌探针法 qPCR引物-探针混合液	15-25470yp	150μL(棕色管)
地衣芽孢杆菌qPCR阳性对照(1×107拷贝/μL)	pc25470	50μL(黄盖)
使用手册	15-25470sc	1份

运输及保存

低温运输，-20℃保存，保存期限为 12个月。

自备试剂

样品 DNA。

使用方法

一、稀释PCR阳性对照(以10E1-10⁶拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)

如果做定性实验，则此步可以跳过。如果做定量实验，则需要稀释阳性对照做标准曲线。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分。本半岛bd体育手机客户端 只提供 DNA片段作为阳性对照。

1.标记 6个离心管，分别为 6，5，4，3，2，1。

2、用带芯枪头分别加入 45μL荧光 PCR专用模板稀释液(**用带芯枪头，下同)。

3、在 6号管中加入 5μL 1×10⁷拷贝/μL的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡 1分钟，得 1×10⁶拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

4、换枪头，在 5号管中加入 5μL 1×10⁶拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得 1×10⁵拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

5、换枪头，在 4号管中加入 5μL 1×10⁵拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1分钟，得 1×10⁴拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

6、重复上面的操作直到得到 6个稀释度的标准曲线样品。放冰上用。

二、样品 DNA的制备

7、如果有 N个样品，必须设置 N+2个提取，多出的一个是样品制备 PC(样品制备阳性对照)，一个是样品制备 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL阳性对照的 10000倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样，以此作为样品制备 PC。另外用水作为样品制备 NC。

8、用自选方法纯化样品的 DNA，本试剂盒跟市场上大多数 DNA提取试剂盒兼容。

三、Probe qPCR反应(20μL体系，在样品制备室进行)

9、如果做定量分析并且只做1次重复，则标记 N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于 PCR阴性对照(用水做模板)，6个用于标准曲线。如果做定性分析，并且只做1次重复，则标记 N+4个 PCR管，其中 N+2个用于上步得到的 N+2个样品，1个用于PCR阴性对照(用水做模板)，1个用于 PCR阳性对照(用第4号管中的阳性对照稀释液做模板)。下面只以定量分析为描述操作步骤，

10、在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加)：

成分	样品管 N+2个	PCR阴性对照管	标准曲线 样品管(1-6管)
2×Probe qPCR MagicMix	10μL	10μL	各 10μL
地衣芽孢杆菌探针法qPCR引物混合液-探针混合液	3μL	3μL	各 3μL
N+2个待测 DNA模板	7μL	不加	不加
超纯水	不加	7μL	不加
第 6步所得标准曲线样品稀释液(1-6号)	不加	不加	各7μL(1号样到1号管，2号样到2号管…)

11、盖上盖子后上机，按下面参数进行 PCR：

过程	温度	时间
预变性	95℃	5min
qPCR反应 (40个循环)	95℃	15sec
	60℃	1min(采集 FAM通道的荧光信号)

四、数据处理

12、如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的 log值为横轴，以 Ct值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct值从标准曲线上推算出样品 DNA浓度的 log值，再推算出其浓度。

13、如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照 Ct必须大于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct值应该小于或等于 35。对待测样品，如果其 Ct大于或等于 40则为阴性，如果小于或等于 35则为阳性。如果在 35-40之间，则重复一次。重复实验的 Ct值如果大于或等于 40则为阴性，如果小于 40，则为阳性。