红细胞酶缺陷的检查可通过高铁血红蛋白还原实验、抗坏血酸、Heinz小体等检测，高铁血红蛋白还原检测试剂盒采用 Schumm法 ，其检测原理是在有足够的 NADPH存在下，高铁血红蛋白能被高铁血红蛋白还原酶还原成亚铁血红蛋白，当红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶含量正常时，由磷酸戊糖代谢途径生成的 NADPH的数量足以完成上述还原反应当红细胞内 G6PD含量不足或缺乏时，高铁血红蛋白还原速度减慢，甚至不能还原，高铁血红蛋白呈褐色，用分光光度计在 635nm波长处检测。该试剂盒仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

半岛bd体育手机客户端 组成：

试剂(A):抗凝剂	5ml	4℃
试剂(B): Hb Assay Buffer	1.5ml	4℃
试剂(C): Hb显色液	1.5ml	4℃避光
试剂(D): G6PD Buffer	100ml	4℃
使用说明书	1份

自备材料：

1、离心管或试管

2、水浴锅或恒温箱

3、比色杯

4、分光光度计

操作步骤(仅供参考)：

1、取新鲜静脉血 0.9ml，加入抗凝剂 0.1ml，充分混匀。

2、低速离心 15min，取出，调整血细胞与血浆比例为 1:1后再混匀。

3、取上述抗凝血 0.5ml，加入 Hb Assay Buffer和 Hb显色液各 0.025ml，颠倒混匀 15次，使与氧气充分接触，加塞或密封后放置于 37℃水浴锅或恒温箱中孵育 3h。混匀，取上述血液 0.02ml加入 G6PD Buffer 2ml。上述操作，可见下表：

加入物(ml)	空白管	测定管
抗凝血	0.5	0.5
Hb Assay Buffer	－	0.025
Hb显色液	0.025	0.025
混匀，放置于 37℃水浴锅或恒温箱中孵育 3h。
取上述反应液	0.02	0.02
G6PD Buffer	2	2

4、混匀，室温放置 2min，比色杯光径 1cm，用分光光度计 635nm处测定空白管和测定管吸光度，分别命名为 SA和 B。

5、向空白管加入 Hb Assay Buffer 0.025ml，混匀，室温放置 5min，再次用分光光度计635nm处测定空白管吸光度命名为 ST。

计算：

高铁血红蛋白还原率(%)={1-(SA-B)/(ST-B)}×100%

参考区间：一般应超过 75%

注意事项：

1、红细胞比容低于 30%时，高铁血红蛋白还原率显著下降，需调整红细胞与血浆的比例。

2、样本不应有凝血或溶血，以免影响测定。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期：6个月有效。