土壤碱性蛋白酶(S-ALPT)活性检测试剂盒(可见分光光度法)
半岛bd体育手机客户端 介绍
土壤蛋白酶参与土壤中存在的氨基酸、蛋白质以及其他含蛋白质氮的有机化合物的转化,其水解产物是高等植物的氮源之一。土壤碱性蛋白酶在碱性环境下催化蛋白质水解,与土壤有机质含量、氮素及其他土壤性质有关。碱性条件下,土壤碱性蛋白酶可将酪蛋白水解产生酪氨酸;在碱性条件下,酪氨酸还原磷钼酸化合物生成钨蓝,在680nm有特征吸收峰。 注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。 半岛bd体育手机客户端 组成:
溶液的配制: 1.试剂二:临用前加入10ml试剂一,沸水浴搅拌溶解后待用; 2.试剂三:临用前加入10ml蒸馏水充分溶解待用; 3.标准品:20μmol/ml酪氨酸溶液。 需自备的半岛游戏平台官网入口网址 和用品: 可见分光光度计、水浴锅、可调式移液枪、1ml玻璃比色皿、甲苯、研钵、蒸馏水、30-50目筛。 操作步骤: 一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可参考文献) 新鲜土样自然风干或37℃烘箱风干,过30~50目筛。 二、测定步骤 1.分光光度计预热30min以上,调节波长至680nm,蒸馏水调零。 2.标准溶液的稀释:将20μmol/ml酪氨酸标准液用蒸馏水稀释100倍至0.2μmol/ml使用,现用现配。 3.样本测定:
三、土壤碱性蛋白酶活性计算 单位定义:每天每 g土样中产生 1μmol的酪氨酸为一个土壤碱性蛋白酶活力单位。 土壤碱性蛋白酶(U/g土样)=C标准×ΔA测定÷ΔA标准×V反总÷W÷T= 0.1×ΔA测定÷ΔA标准÷W C标准:标准管浓度,0.2μmol/ml;V反总:反应体系总体积,0.5ml;T:反应时间,1d;W:样本质量,g。 注意事项: 当吸光值大于 1时,建议将上清液用蒸馏水稀释后进行测定,计算时注意乘以稀释倍数。 实验实例: 1.分别取 0.1g三叶草土于 1.5mlEP管中,分别为对照管及测定管,按照测定步骤操作,测得计算ΔA测定=A测定-A对照=0.320-0.232=0.088,ΔA标准=A标准-A空白=0.540-0.028=0.512,按土壤质量计算酶活得:土壤碱性蛋白酶(U/g土样)=0.1×ΔA测定÷ΔA标准÷W=0.1×0.088÷0.512÷0.1=0.1718 U/g土样。 2.分别取 0.1g森林 3号土样于 1.5mlEP管中,分别为对照管及测定管,按照测定步骤操作,测得计算ΔA测定=A测定-A对照=0.553-0.460=0.093,ΔA标准=A标准-A空白=0.540-0.028=0.512,按土壤质量计算酶活得:土壤碱性蛋白酶(U/g土样)=0.1×ΔA测定÷ΔA标准÷W=0.1×0.093÷0.512÷0.1=0.1816 U/g土样。 相关发表文献: [1] Manyun Zhang,Jun Wang, Shahla Hosseini Bai,et al. Evaluating the effects of pHytoremediation with biochar additions on soil nitrogen mineralization enzymes and fungi. Environmental Science and Pollution Research. May 2018;(IF2.914) [2] Zhang M, Wang W, Wang J, et al. Dynamics of biochemical properties associated with soil nitrogen mineralization following nitrification inhibitor and fungicide applications[J]. Environmental Science and Pollution Research, 2017, 24(12): 11340-11348.
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