肌酸激酶活性检测试剂盒(微量法)
半岛bd体育手机客户端 介绍
肌酸激酶(Creatine Kinase,CK) (EC 2.7.3.2)也成为肌酸磷酸激酶,主要存在于心脏、肌肉以及脑等组织中,能可逆地催化肌酸与ATP之间的转磷酰基反应,是一个与细胞能量运转、肌肉收缩、ATP再生有直接关系的重要激酶。 CK催化磷酸肌酸和ADP生成肌酸和ATP,己糖激酶催化ATP与葡萄糖形成6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化6-磷酸葡萄糖与NADP+生成NADpH,导致340nm光吸收值增加,以此来表示CK酶活。 注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。 半岛bd体育手机客户端 内容:
溶液的配制: 1.试剂一:临用前加5ml蒸馏水溶解;用不完的分装后-20℃保存,禁止反复冻融; 2.试剂二:临用前加入0.5ml蒸馏水溶解;用不完的分装后-20℃保存,禁止反复冻融; 3.试剂三:临用前加入0.5ml蒸馏水溶解;用不完的分装后-20℃保存,禁止反复冻融; 4.试剂四:临用前加入0.65ml蒸馏水溶解;用不完的分装后-20℃保存,禁止反复冻融; 5.工作液:临用前根据用量将试剂一、试剂二、试剂三、试剂四、试剂五以70:4:7:10:90的比例混合(体积比)。现用现配。使用前室温孵育20min(该步骤不可省略)。 需自备的半岛游戏平台官网入口网址 和用品: 天平、低温离心机、恒温水浴锅、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔UV板、恒温水浴锅、研钵/匀浆器、蒸馏水。 操作步骤: 一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献) 1.组织样本:按照组织质量(g):提取液体积(ml)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1ml提取液)进行冰浴匀浆,然后10000g,4℃离心15min,取上清,置冰上待测。 2.血清样本:直接测定。 3.细胞样本:按照细胞数量(104个):提取液体积(ml)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1ml提取液)加入提取液,冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后于4℃,10000g离心10min,取上清待测。二、测定步骤 1.分光光度计/酶标仪预热30min以上,调节波长至340nm,用蒸馏水调零。 2.操作表:在微量石英比色皿/96孔板中加入下列试剂
三、CK活性计算 1.按微量石英比色皿计算 (1)按组织蛋白浓度计算: 酶活定义:37℃,pH7.0时,每毫克蛋白质每分钟催化产生1nmol NADpH为一个酶活单位。 CK活性(U/mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V反总×109÷(V样×Cpr)÷T=268×ΔA÷Cpr (2)按组织样本质量计算: 酶活定义:37℃,pH7.0时,每克样本每分钟催化产生1nmol NADpH为一个酶活单位。 CK活性(U/g质量)=ΔA÷(ε×d)×V反总×109÷(V样÷V样总×W)÷T=268×ΔA÷W (3)按血清体积计算: 酶活定义:37℃,pH7.0时,每ml血清每分钟催化产生1nmol NADpH为一个酶活单位。 CK活性(U/ml)=ΔA÷(ε×d)×V反总×109÷V样÷T=268×ΔA (4)按细胞数量计算: 酶活定义:37℃,pH7.0时,每1万个细胞每分钟催化产生1nmol NADpH为一个酶活单位。 CK活性(U/104cell)=ΔA÷(ε×d)×V反总×109÷(V样÷V样总×细胞数量)÷T=268×ΔA÷细胞数量 ε:NADpH的摩尔消光系数,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光径,1cm;V反总:反应体系总体积,2×10-4L;V样:反应体系中样本体积,0.04ml;V样总:提取液体积,1ml;Cpr:样本蛋白浓度,mg/ml;W:样本质量,g;细胞数量:以104为单位计算,万个;T:反应时间,3min;109:单位换算系数,1mol=109nmol。 2.按96孔UV板计算将上述公式中的d=1cm改为0.6cm(96孔板光径)进行计算即可。 注意事项: 1.血清的CK不稳定,采集样本后尽快测定,4℃避光保存可稳定24h。 2.样本蛋白质含量需要另外测定。 3.OD值大于0.6可用提取液适当稀释样本,并在计算公式中相应的改变稀释倍数。 4.ΔA空白管一般不超过0.01。
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