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多聚半乳糖醛酸酶(PG)检测试剂盒(微量法)
多聚半乳糖醛酸酶(PG)检测试剂盒(微量法)图片
包装: 100管/48样


半岛bd体育手机客户端 介绍

注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。

多聚半乳糖醛酸酶(Ploygalacturonase, PG)属果胶酶的一种,广泛存在于植物、细菌及真菌中。其催化多聚半乳糖醛酸分解,在果实软化、花粉授粉、种子发育成熟及器官脱落等方面具有重要作用,并且病原菌在侵染宿主植物时,可分泌多聚半乳糖醛酸酶来降解宿主细胞壁,进而导致病程发展。

PG水解多聚半乳糖醛酸生成半乳糖醛酸,半乳糖醛酸与DNS试剂反应生成在540 nm有特征吸收峰的棕红色物质,测定540 nm处吸光值变化可计算得果胶酶活性。

半岛bd体育手机客户端 内容:

提取液:液体60ml×1瓶,4℃保存。

试剂一:液体10ml×1瓶,4℃保存。若溶液中有晶体析出,37℃水浴溶解。

试剂二:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加入10 ml蒸馏水,60℃水浴助溶。

试剂三:液体20ml×1瓶,4℃避光保存。

标准品:粉剂×1支,10 mg半乳糖醛酸,4℃保存。临用前加入0.943 ml蒸馏水,配成50 μmol/ml的标准液。

需自备的半岛游戏平台官网入口网址 和用品:

天平、低温离心机、可见分光光度计、1 ml玻璃比色皿、恒温水浴锅。

操作步骤:

一、粗酶液提取 :

组织:按照质量(g):蒸馏水体积(ml)为1 : 5~10的比例(建议称取约0.1 g,加入1ml提取液)加入提取液,冰浴匀浆后于4℃,16000 g,离心10 min,取上清置于冰上待测。

细菌:先收集细菌到离心管内,离心后弃上清;按照细菌数量(10 4个)︰提取液体积(ml)为500~100︰1的比例(建议500万个细菌加入1 ml提取液),冰浴超声波破碎细菌(功率20%或200W,超声3 s,间隔7 s,总时间5min);然后4℃,16000 g,离心10 min取上清置于冰上待测。

液体:直接检测或用提取液稀释后检测。

二、测定步骤 :

1、分光光度计/酶标仪预热30min以上,调节波长至540nm,蒸馏水调零。

2、将50 μmol/ml标准液稀释为6、5、4、3、2、1.5 μmol/ml的标准溶液备用。

3、操作表:(在1.5ml离心管中)

二、测定操作表

试剂名称(μL) 测定管 对照管 空白管 标准管
样本 25 25 - -
煮沸样本 - - 25 -
标准溶液 - - - 25
试剂一 50 50 50 50
试剂二 50 - 50 50
40℃水浴准确反应 2 h后,沸水浴加热 10 min(盖紧,防止水分散失),取出后冷却至室温。
试剂二 - 50 - -
试剂三 125 125 125 125
沸水浴加热5min(盖紧,防止水分散失),取出后冷却至室温。



吸取200μL反应液,测定540 nm处的吸光度,记为A测定管、A对照管、A空白管、A标准管,计算ΔA=A测定管-A对照管,ΔA标准=A标准管-A空白管。每个测定管需设一个对照管。

三、PG酶活计算 :

1、标准曲线的绘制:

以各个标准溶液的浓度为 x轴,其对应的ΔA标准为 y轴,绘制标准曲线,得到标准方程y= kx+b,将ΔA带入方程得到 x(μmol/ml)

2、 PG酶活的计算:

(1)按蛋白浓度计算

酶活定义:在40℃,pH 6.0的条件下,每毫克蛋白每小时分解多聚半乳糖醛酸产生1 μmol的半乳糖醛酸定义为一个酶活力单位。

PG酶活(U/ mg prot)= x×V提取÷(V提取×Cpr)÷T = 0.5x÷Cpr

(2)按样本质量计算

酶活定义:在40℃,pH 6.0的条件下,每克样品每小时分解多聚半乳糖醛酸产生1 μmol的半乳糖醛酸定义为一个酶活力单位。

PG酶活(U/ g鲜重)= x×V提取÷W÷T = 0.5x÷W

(3)按照细菌数量计算

酶活定义:在40℃,pH 6.0的条件下,每10 4个细菌每小时分解多聚半乳糖醛酸产生1 μmol的半乳糖醛酸定义为一个酶活力单位。

PG酶活(U/ 10 4 cell)= x×V提取÷T÷细菌数量(万个)=0.5x÷细菌数量(万个)

(4)按液体体积计算

酶活定义:在40℃,pH 6.0的条件下,每ml样本每小时分解多聚半乳糖醛酸产生1 μmol的半乳糖醛酸定义为一个酶活力单位。

PG酶活(U/ ml)= x×V样÷V样÷T = 0.5x

V提取:加入提取液体积,1 ml;Cpr:样本蛋白浓度,mg/ml;W:样本质量,g;V样:反应体系中样本体积,0.025 ml;T:酶促反应时间,2 h。

注意事项:

1、样本提取上清液置于冰上待测,且样本提取完成后建议当天提取当天内测完。

2、当A大于2时,建议将样品用提取液稀释后再进行测定,并在计算公式中乘以相应稀释倍数。

3、植物果实组织建议将样本稀释10倍或20倍后再测定。

4、若样本ΔA值偏小,建议延长酶促反应时间,并在计算公式中除以相应时间。

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