测定原理：
TrxR催化NADPH还原DTNB生成TNB和NADP+，TNB在412nm有特征吸收峰，通过测定412nm波长处TNB的增加速率，即可计算TrxR活性。

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可见分光光度计、低温离心机、可调节移液器、1ml玻璃比色皿和蒸馏水。

试剂组成和配制：
试剂一：液体×1 瓶，4°C保存
试剂二：液体×1 瓶，4°C避光保存。
试剂三：粉剂L×1 瓶，4°C保存。临用前加入5ml蒸馏水溶解。

粗酶液提取：
粗酶液提取详见说明书。测定组织和细胞同时需要测定蛋白浓度。

TrxR测定操作：
1、分光光度计预热30min后，调节波长到412nm，用蒸馏水调零。
2、试剂一在25°C（一般物种）或者37°C（哺乳动物）预热30min。
3、空白管：取1ml玻璃比色皿，加入100μl试剂二，100μl试剂三，800μl试剂一，迅速混匀后于412nm测定10s和310s吸光度，记为A1和A2。△A空白管=A2-A1。
4、测定管：取取1ml玻璃比色皿，加入100μl试剂二，100μl试剂三，700μl试剂一，100μl上清液，迅速混匀后于412nm测定10s和310s吸光度，记为A3和A4。△A测定管=A4-A3。