产品属性：

产品名称	规格	检测方泔�/td>	产品货号
过氧化氢�?CAT)试剂�?可见显色法价栻�/strong>	48� 96栶�/td>	可见分光光度� 微板泔�/td>	GOY-016322

仪器９�br/>

1、分光光度计/酶标�?半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm（�/p>

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀�?/p>

产品优点如下９�br/>1、快速简便：双试剂，96孔板直接操作，快速、简便、�br/>2、取样量微：需要的样本量是羟胺法的1/10、�br/>3、灵敏度高：检测线0.5U/ml，是羟胺�?倍，邻苯三酚法的200倌�br/>

4、稳定性好：批内CV=5.50%,批间CV=3.32%，试剂盒2�?℃存�?个月有效、�/p>

5、再现性好：变异系数CV=1.2%、�br/>6、回收试验： X =102.3%、�br/>7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。且特异性强，不受类SOD物质的干�?br/>8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳、�/p>

【样本前处理步骤�?nbsp;

样本处理前须�?br/>处理任何样本�?都必须注愎�
(1) 实验中必须使用一次性吸�?在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具� 行清�?避免污染干扰实验结果�?nbsp;

(a)组织样品处理方法:

1� 称取5±0.05g组织样品�?0ml离心管中,先加�?ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加�?0ml乙腈,充分震荡5min,

2� 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

3� �?ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

4� 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,�?6℃条件下氮气或空气流吹至完全干燥;

5� 加入1ml复溶�?充分溶解干燥残留物、�/p>

6� �?00ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

7� �?0ul进行分析、�/p>

样本稀释倍数: 1倌�/p>

(b)水样品处理方泔�

1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

2、取50ul进行分析、�/p>

样本稀释倍数:10倌�br/>

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接�?7℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数、�/p>

1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜�?7℃反�?20分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液、�/p>

2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作� 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反�?0分钟、�/p>

3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大�?00μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）、�/p>

4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反�?0分钟、�/p>

5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟�?50μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）、�/p>

6. 依序每孔加底物溶�?0μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的�?-4孔有明显的梯度兰色，�?-4孔梯度不明显，即可终止）、�/p>

7. 依序每孔加终止溶�?0μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液、�/p>

8. 用酶联仪�?50nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测、�/p>

抗脂质过氧化能力/LPO抑制率测定试剂盒 可见分光光度� 微板�?nbsp; 48� 96�?nbsp;

超氧阴离子自由基清除能力试剂� 可见分光光度� 微板�?nbsp; 48� 96�?nbsp;

超氧阴离子自由基清除能力试剂�?邻苯三酚�? 紫外分光光度� 微板�?nbsp; 48� 96�?nbsp;

总酚(Tp)试剂� 可见分光光度� 微板�?nbsp; 48� 96�?nbsp;

总黄�?TF)试剂� 可见分光光度� 微板�?nbsp; 48� 96�?nbsp;

单宁(Tannin)含量测试� 可见分光光度� 微板�?nbsp; 48� 96�?nbsp;

原花青素(PC)试剂� 可见分光光度� 微板�?nbsp; 24� 48�?nbsp;

花青�?总花色苷含量试剂� 可见分光光度� 微板�?nbsp; 48� 96�?nbsp;

甜菜�?Betaine)试剂� 可见分光光度� 微板�?nbsp; 48� 96�?nbsp;

单宁酶（Tannase）试剂盒 可见分光光度� 微板�?nbsp; 48� 96�?nbsp;

脱氢�?DHA)试剂� 可见分光光度� 微板�?nbsp; 48� 96�?nbsp;

植物根系活力试剂� 可见分光光度� 微板�?nbsp; 48� 96�?nbsp;

非蛋白质巯基(NPTs)试剂� 可见分光光度� 微板�?nbsp; 24� 48�?nbsp;

蛋白质羰�?PCO)试剂� 可见分光光度� 微板�?nbsp; 48� 96�?nbsp;

Anti-ZO-1 胞质紧密粘连蛋白1抗体（闭锁小带蛋�?� 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

Anti-ZSWIM2 E3泛素蛋白连接酶ZSWIM2抗体 0.2ml/200μg

Anti-ZSWIM3 ZSWIM3蛋白抗体 0.2ml/200μg

Anti-ZNRF4 锌指/环指蛋白4抗体 0.2ml/200μg

Anti-ZNF828/C13orf8 锌指蛋白828抗体 0.2ml/200μg

Anti-ZNF3 锌指蛋白3抗体 0.2ml/200μg

Anti-ZNF423/OAZ 锌指蛋白423抗体 0.2ml/200μg

Anti-ZNF239 锌指蛋白239抗体 0.2ml/200μg

Anti-ZNF426 锌指蛋白426抗体 0.2ml/200μg

Anti-phospho-ZNF598(Tyr306) 磷酸化锌指蛋�?98抗体 0.2ml/100μg

Anti-ZNF717 锌指蛋白717抗体 0.2ml/200μg

Anti-ZDHHC7/ZNF370 锌指蛋白370抗体 0.2ml/200μg

Anti-ZIC5 锌指蛋白ZIC5抗体 0.2ml/200μg

过氧化氢�?CAT)试剂�?可见显色法价栻�/strong>Anti-ZNF312 锌指蛋白312抗体 0.2ml/200μg

Anti-ZFP57 锌指蛋白57抗体 0.2ml/200μg

Anti-ZNF268 锌指脂蛋白抗� 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

Anti-ZNF268 锌指脂蛋�?1c抗体 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg