特性：

HO-8910(卵巢癌细胞)安全性：所有肿瘤和病转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后，在倒置镜下好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况

（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换 10ml新鲜培养液后继续培养。

(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：

1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。

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HO-8910(卵巢癌细胞)	HO-8910	GOY-X6393

特性：

安全性：所有肿瘤和病转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后，在倒置镜下好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况

（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换 10ml新鲜培养液后继续培养。

(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：

1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。

细胞特性：

1)组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定：细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

注意事项：

1、观察细胞zui好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。

2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基，细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。

3、有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞有脱落，可离心吹打后接种到新瓶内。

4、收到细胞后，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请及时与我们。

ZNF394 ELISA KitRat PTGS1(Prostaglandin G/H synthase 1) ELISA KitN-苯基邻氨苯甲酸(钒试剂)真菌/酵母NADP依赖性甘油醛-3-磷酸脱氢酶（NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NADP-GAPDH）活性光谱法定量检测试剂盒

ZNF395 ELISA KitRat Flt4(Vascular endothelial growth factor receptor 3) ELISA KitN-苯基邻基苯甲酸(钒试剂)植物NADP依赖性甘油醛-3-磷酸脱氢酶（NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NADP-GAPDH）活性光谱法定量检测试剂盒

ZNF311 ELISA KitRat Nr3c2(Mineralocorticoid receptor) ELISA Kit十九酸细胞碱性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量检测试剂盒

RBL1(Retinoblastoma-like protein 1) ELISA KitRat PGC(Pepsinegen C) ELISA Kit十九酸组织碱性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量检测试剂盒

ZNF410 ELISA KitRat Ptgds(Prostaglandin-H2 D-isomerase) ELISA Kit十九烷酸细菌碱性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量检测试剂盒

ZNF397 ELISA KitRat Acpp(Prostatic acid phosphatase) ELISA KitN,N-二异丙基乙胺真菌/酵母碱性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量检测试剂盒

ZNF320 ELISA KitRat PF4(Platelet Factor 4) ELISA KitN,N-二异丙基乙胺植物碱性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法法定量检测试剂盒

RBP1(Retinol-binding protein 1) ELISA KitRat Gaa(Lysosomal alpha-glucosidase) ELISA KitN-Boc-L-叔亮氨酸细胞磷酸葡萄糖变位酶（phosphoglucomutase；PGM）活性光谱法定量检测试剂盒

NUP107 ELISA KitEphB1+EphB2 酪氨酸蛋白激酶受体B1+B2抗体2,4,6-三苯基吡喃鎓四氟硼酸盐大蓟苷（柳穿鱼叶苷）进口/国产Adiponectin 脂联抗体含量：HPLC≥98%

NUP133 ELISA KitEphB1+EphB2+EphB3+EphB4 酪氨酸蛋白激酶受体B1+B2+B3+B4抗体3,3',5,5'-四甲基联苯胺 二盐酸盐(TMB HCL)2”-O-没食子酰金丝桃苷进口/国产APH1a 早老γ分泌酶抗体含量：HPLC≥98%

NUP160 ELISA KitANGPTL5 血管生成素相关蛋白53,3',5,5'-四甲基联苯胺 二盐酸盐(TMB HCL)9-喜树进口/国产Acrosin 顶体前体蛋白抗体含量：HPLC≥98%

F11(Coagulation factor XI) ELISA KitFGF11 成纤维细胞生长因子11抗体1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸石蒜进口/国产SNX25 分拣微管连接蛋白抗体含量：HPLC≥98%

NUP153 ELISA KitINPPL1 肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体1,2,3,4-四氢异喹啉光甘草定进口/国产ADM/AM/Adrenomedullin 上髓质抗体含量：HPLC≥98%

NUP50 ELISA KitTNFAIP2 肿瘤坏死因子诱导蛋白2(TNFα-IP 2)抗体2-三氟甲基-4-吡啶甲酸橙黄决明进口/国产ADM (ProAM-N20) 上髓质抗体(N端20肽)含量：HPLC≥98%

NUP205 ELISA KitCMG1 毛细管形态发生蛋白1抗体2-三氟甲基-4-吡啶甲酸荷叶进口/国产ADM R 上髓质受体抗体含量：HPLC≥98%

NUDT6 ELISA KitDENTT 细胞分裂核仁蛋白1抗体甲苯二异氰酸酯鹰嘴豆芽A进口/国产C CBL 原癌因CBL2抗体含量：HPLC≥99%

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗（Abbioscience公司），然后将其放在4℃箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。