特性：

PC-3(前列腺癌细胞)安全性：所有肿瘤和病转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后，在倒置镜下好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况

（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换 10ml新鲜培养液后继续培养。

(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：

1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。

特性：

安全性：所有肿瘤和病转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后，在倒置镜下好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况

（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换 10ml新鲜培养液后继续培养。

(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：

1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。

细胞特性：

1)组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定：细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

注意事项：

1、观察细胞zui好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。

2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基，细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。

3、有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞有脱落，可离心吹打后接种到新瓶内。

4、收到细胞后，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请及时与我们。

GRTP1 (Growth hormone-regulated TBC protein 1) ELISA KITMouse Sectm1a(Secreted and transmembrane protein 1A) ELISA Kit间硝基苯甲酸冻切片ATP酶活性染色试剂盒

SARDH(Sarcosine dehydrogenase, mitochondrial) ELISA KitMouse Mcpt1(Mast cell protease 1) ELISA Kit间硝基苯甲酸全组织ATP酶活性染色试剂盒

HHAT (Protein-cysteine N-palmitoyltransferase HHAT) ELISA KITMouse AP12(Apelin 12) ELISA KitN,N,N',N'-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐细胞乳糖酶活性染色试剂盒

GSKIP (GSK3-beta interaction protein) ELISA KITMouse TNFSF15(Tumor necrosis factor ligand super family member 15) ELISA KitN,N,N',N'-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐冻切片乳糖酶活性染色试剂盒

GAPVD1 (GTPase-activating protein and VPS9 domain-containing protein 1) ELISA KITMouse 8-iso-PGF2α(8-isoprostane) ELISA KitN'-硝基-L-精氨酸全组织乳糖酶活性染色试剂盒

GNMT(Glycine N-methyltransferase) ELISA KitMouse NLRP1(NLR Family, Pyrin Domain Containing 1) ELISA KitN'-硝基-L-精氨酸细胞亮氨酸氨基肽酶活性染色试剂盒

GVINP1 (Interferon-induced very large GTPase 1) ELISA KITMouse PFK(ATP-dependent 6-phosphofructokinase) ELISA Kit三环己基磷[3-苯基-1H吲哚-1-亚基][1,3-二(2,4,6-三甲苯)-4,5-二氢咪唑]钌(II)二氯化物冻切片亮氨酸氨基肽酶活性染色试剂盒

GARNL3 (GTPase-activating Rap/Ran-GAP domain-like protein 3) ELISA KITMouse 4-HNE(4-Hydroxynonenal) ELISA Kit三环己基磷[3-苯基-1H吲哚-1-亚基][1,3-二(2,4,6-三甲苯)-4,5-二氢咪唑]钌(II)二氯化物全组织亮氨酸氨基肽酶活性染色试剂盒

PRKX ELISA KitZnT-1  锌转运蛋白1抗体硫氰酸钠大豆蛋白胨

PRMT1 ELISA KitNPD014  1号染色体开放阅读框63抗体酒石酸氢钠,单水合物细菌蛋白胨

PRPF40B ELISA KitRBP/Retinol binding protein  视黄醇结合蛋白抗体(S)-3-羟基-L-脯氨酸月示蛋白胨

PRPF6 ELISA KitPMCA1  细胞膜钙ATP酶1抗体(S)-3-羟基-L-脯氨酸三号胆盐

PRMT5(Protein arginine N-methyltransferase 5) ELISA KitCDH11/OB-Cadherin  钙粘附蛋白-11抗体(S)-3-羟基-L-脯氨酸牛心浸粉

PRMT8 ELISA KitLin-28B  RNA结合蛋白LIN28B抗体(S)-3-羟基-L-脯氨酸肝浸粉

PRMT3 ELISA KitHSP1/Protamine P1  精子鱼精蛋白P1抗体L-乳酸钠牛胆盐

PRMT6 ELISA KitEGR3  早期生长反应蛋白3抗体L-乳酸钠特殊蛋白胨

实验报告：

一、分离与培养：

    1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；

    2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

    3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；

    4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

    5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

    1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

    2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

    3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

    4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗（Abbioscience公司），然后将其放在4℃箱中孵育细胞过夜；

    5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

    6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。