一、检测原理

本试剂盒是利用竞争ELISA方法，在微孔板上预包被抗体，加入样本/标准品溶液及辣根过氧化物酶标记的氟苯尼考抗原。酶标记物与样本或标准品溶液中的氟苯尼考竞争预包被在微孔板上的氟苯尼考抗体。经TMB底物显色后，加入终止液在450nm波长酶标仪下进行检测，样本的吸光值与其所含残留物氟苯尼考的含量成反比。对照标准曲线，即可得出相应残留物氟苯尼考的含量。

二、检测范围

本试剂盒应用ELISA技术研发的药物残留检测半岛bd体育手机客户端 ,可定性、定量检测水半岛bd体育手机客户端 、肉类等样本中的含量。