Long Taq DNA聚合酶 - 半岛电竞官方网址

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原料

Long Taq DNA聚合酶

品牌:	东盛
产地:	广州

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半岛bd体育手机客户端介绍

半岛bd体育手机客户端组分

P1061
Long Taq DNA 聚合酶 (5U/μl)	50 μl
10 × Long PCR Buffer I	1.4 ml
10 × Long PCR Buffer II	1.4 ml
with PCR Enhancer	500 μl
6 × Loading Buffer*	1 ml
P1062
Long Taq DNA 聚合酶 (5U/μl)	50 μl
10 × Long PCR Buffer I	1.4 ml
10 × Long PCR Buffer II	1.4 ml
dNTPs (各2.5mM)	1 ml
with PCR Enhancer	500 μl
6 × Loading Buffer*	1 ml
P1063
Long Taq DNA 聚合酶 (5U/μl)	100 μl
10 × Long PCR Buffer I	1.4 ml
10 × Long PCR Buffer II	1.4 ml
with PCR Enhancer	1 ml
6 × Loading Buffer*	1 ml
P1064
Long Taq DNA 聚合酶 (5U/μl)	100 μl
10 × Long PCR Buffer I	1.4 ml
10 × Long PCR Buffer II	1.4 ml
dNTPs (各2.5mM)	1 ml × 2
with PCR Enhancer	1 ml
6 × Loading Buffer*	1 ml

*电泳时，请按每5μl PCR反应液中加入1μl本制品的比例添加混合后进行电泳。

半岛bd体育手机客户端说明
Long Taq DNA 聚合酶是专门用于扩增长片段的耐热DNA聚合酶，Long Taq DNA聚合酶的保真性是Taq DNA聚合酶的3倍，简单模板的扩増长度可达40kb。在扩増复杂模板(如GC-rich或重复序列)时，Long Taq DNA 聚合酶的扩增效率显著高于Taq DNA聚合酶，特别适合复杂模板的PCR扩增。有3'-5'外切酶活性和5'-3'外切酶活性；扩增产物具有两种末端：平末端与3'-dA突出末端。

活性定义
一个活性单位(U)指用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在72℃、30min内，摄入10nmol全核苷酸所需的酶量。

质置控制
相关测试表明无外源内切酶或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染：PCR方法检测无宿主残余DNA，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因；室温放置一周，扩增活性无明显改变。

保存条件
-20℃保存2年。多次冻融不影响生物学活性。