无浆体通用PCR检测试剂盒实验注意事项９�/span>

1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况：�/span>

2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；

3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品、�/span>

4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中、�/span>

实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析、�/span>

主要服务９�/span>DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型、�/span>

主要技术：引物设计�?/span>RNA提取、cDNA合成、qPCR、�/span>

PCR反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物９�/span>引物�?/span>PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增、�/span>

产品名称９�/span>无浆体通用PCR检测试剂盒

英文名称９�/span>Anaplasma spp.PCR

编号９�/span>GOY-M0050

分类９�/span>PCR检测试剂盒

储存条件９�/span>-20℃避光保存，避免反复冻融、�/span>

运输：低温、避光、�/span>

准备物品９�/span>

清理液（A�?nbsp; 毫升

染色液（t B�?nbsp; 微升

稀释液＇�/span>C�?nbsp; 毫升

溶解液（tD�?nbsp; 毫升

产品说明�?/span> 1仼�/span>

它具有下列特点：

1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可、�/span>

2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分、�/span>

3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时、�/span>

4. 只需要普� PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备、�/span>

5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL、�/span>

6. 本只能用于科研，足够 50 � 40uL 体系的常� PCR、�/span>

定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒50次Ramulus uncariae cum uncis钩藤PCR鉴定试剂�贞�/span>20�?/span>一平�/span>24�?/span>低温

定做种属检测试剂盒/中药材鉴定试剂盒50次Rhizoma drynariae骨碎补PCR鉴定试剂�贞�/span>20�?/span>一平�/span>24�?/span>低温

茴拉坦进叢�/span>/国产CD105/Endoglin CD105体HPLC法含量测宙�/span>

卡络磺钠进口/国产GLUT10/Glucose Transporter GLUT10 葡萄糖转运蛋�?0� 鉴别（IR（�/span>

奥美拉进叢�/span>/国产CD54/ICAM1 细胞间粘附分�?体含量测定（HPLC（�/span>

维生B2进口/国产Filaggrin 兜蛋白体HPLC法含量测定用

泛钙进口/国产Sortilin/NTR3/Gp95 神经降压受体3体（糖蛋�?5）HPLC含量测定

乌美司进叢�/span>/国产IFNA16/Interferon alpha 16 干扰α16体含量测宙�/span>

阿达进口/国产NET1 去上转运蛋白/神经递质去上转运体体含量测定
无浆体通用PCR检测试剂盒Fumalic acid周期素依赖性激�?检测试剂盒10mg

20mg/支ENPP2 核苷焦酶2体ELISA Kit for Protein Kinase B Gamma (PKBg)

20mg/支FUT8 岩藻糖转移酶8体ELISA Kit for Protein Kinase B Gamma (PKBg)

Benztropine Mesylate20mg/支Hepsin 跨膜蛋白酶丝1体ELISA Kit for Phosphoinositide3Kinase Class2Alpha Polypeptide (PIK3C2a)

Benzyl Alcohol20mg/支SCCA/SERPINB4 丝蛋白酶抑制B4�?鳞状细胞癌原)ELISA Kit for Phosphoinositide3Kinase Class2Alpha Polypeptide (PIK3C2a)

Benzyl Benzoate20mg/支SULT1A1 芳磺转移�?体ELISA Kit for Phosphoinositide3Kinase Class2Alpha Polypeptide (PIK3C2a)

20mg/支TKTL1 移换酶样蛋白1体ELISA Kit for Troponin I Type 3, Cardiac (TNNI3)

Bephenium Hydroxynaphthoate20mg/支PRSS10/TMPRSS2 丝蛋白酶10体ELISA Kit for Troponin I Type 3, Cardiac (TNNI3)

Berberine Chloride20mg/支TMPRSS4 膜型丝蛋白酶2体ELISA Kit for Protease Activated Receptor 3 (PAR3)
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右、�/span>

②引物扩增跨度： �?00-500bp为宜，特定条件下可扩增长�?0kb的片段、�/span>

③引物碱基：G+C含量�?0-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列、�/span>

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别�?’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带、�/span>

⑤引�?’端的碱基，特别是zui末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败、�/span>

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处、�/span>

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性、�/span>