本半岛bd体育手机客户端 用于体外定性检测糖尿病患者血清或血浆中的结合珠蛋白表型（Hp 1-1, Hp2-1, Hp2-2）。仅供科研使用。

结果应与其他临床和实验室数据相结合，以辅助临床医师对病人冠状动脉和心血管疾病的风险预测的评估。仅供体外诊断使用。

结合珠蛋白（Hp）是急性期血清蛋白，其主要生理作用是清除游离血红蛋白，是一种强大的氧化剂。红细胞溶解释放游离血红蛋白，游离的血红蛋白会促成羟自由基生成，会对组织造成氧化损伤。结合珠蛋白作为一种抗氧化剂，先与Hb形成Hp-Hb结合物，之后通过巨噬细胞受体CD163清除结合物。

结合珠蛋白具有遗传多态性，且他三种主要表现型为：HP1-1，HP2-1，HP2-2.这三种表现型的致病率为：HP1-1 16%, HP2-1 48%, HP2-2 36%.大量的证据证明了HP2-2表现型的病理作用。首先HB-HP结合物清除中，HP1-1/HB结合物比HP2-2/HB结合物能更有效的清除。第二，在检测亚麻酸形成的共轭二烯和低密度脂蛋白氧化修饰形成的TBARS有关研究中，HP2-2/HB结合物的抗氧化作用较弱。第三HP1-1比HP2-2能更有效组织HP/HB结合物中血红素的释放，有一发现有助于解释不通表现型结合珠蛋白抗氧化能力的差异。最后，研究表明携带HP2-2基因型的糖尿病患者逆向胆固醇运输受损可能是HP2-2/HB结合物与HDL结合，之后发生铁介导的氧化损伤造成。携带HP2-2基因的糖尿病患者预测会有心血管风险。一些纵向研究表明HP2-2在I型和II型糖尿病中可作为独立的心血管疾病风险因子。尽管HP表现型分布在有糖尿病和无糖尿病的个体中没有区别，HP2-2仍然是糖尿病患者的风险因子。

对于糖尿病患者，由于糖化血红蛋白和巨噬细胞受体CD163降低会造成氧化应力和组织受损。糖化血红蛋白氧化的低密度脂蛋白不能通过与HP结合完全堵塞，结合物清除受损造成他们在高密度脂蛋白中区域化。HP2-2/HB结合物造成的脂蛋白氧化增加可能会带来糖尿病血管并发症的产生。