YR202303

一、半岛bd体育手机客户端 简介

本半岛bd体育手机客户端 采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被沙丁胺醇抗原，样本中的沙丁胺醇和微孔条上预包被的抗原共同竞争沙丁胺醇抗体，同时酶标二抗链接沙丁胺醇抗体后，经TMB底物显色，样品吸光度值与其残留物沙丁胺醇呈负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中沙丁胺醇的含量。采用本半岛bd体育手机客户端 进行一次样品前处理获得的待测液，可以用于莱克多巴胺、沙丁胺醇、克伦te罗共三个项目的检测。

二、适用范围

可定性定量检猪尿、猪肉和猪肝样品中沙丁胺醇的含量。

三、半岛bd体育手机客户端 参数

详见说明书。

四、储存及有效期

储存条件：试剂盒保存于2-8℃，切勿冷冻；

保 质 期：该半岛bd体育手机客户端 有效期为1年，生产日期见外包装盒

五、检测步骤

使用前将试剂和微孔板回温至室温，用后放回2-8℃。

1、准备：取出需要数量的微孔板，其余的放入自封袋中，保存于2-8℃。建议每个样和标准液做2个平行试验。

2、加样：加入标准品/样品20μL/孔到相应的微孔中，然后加入酶结合物50μL/孔，最后加入抗体工作液80μL/孔，轻轻震荡混匀后，盖上盖板膜。

3、孵育：室温25℃避光反应30分钟。

4、洗板：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，加入洗涤液250μL/孔到微孔中，重复洗涤5次，每次间隔10秒，用吸水纸拍干（拍干后未清除的气泡可用干净的枪头刺破）。

5、显色：依次加入底物液A 50μL/孔，底物液B 50μL/孔，轻轻震荡混匀后，盖上盖板膜，室温25℃避光反应15分钟。（亦可A、B液等体积混匀，加100μL/孔，按需即配即用。）

6、终止和读值：加入终止液50μL/孔，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处（建议用双波长450/630 nm检测，请在5分钟内读完数据），测定每孔OD值。（若无酶标仪，则不加终止液用目测法可进行判定）。

六、结果分析/判读

百分吸光率为标准品或样品的平均OD值除以零标准的平均OD值，再乘以100%，零标准为100%（最大吸光度值），其他OD值为最大吸光度的百分数。

B：标准溶液或样本溶液的平均吸光度

B₀：0ppb标准溶液的平均吸光度值

校准曲线

以log（标准品浓度）为横坐标，以Logit（B/B₀）为纵坐标，构建线性回归方程。将样品的Logit（B/B₀）值代入上述回归方程，求得的值乘以样本稀释倍数，即为样本中沙丁胺醇的含量。