• 在 rCutSmart^?缓冲液中具有 100% 活性（超过 210 种内切酶兼容于此缓冲液），便于进行双酶切
• 酶切位点：G/GYRCC

半岛bd体育手机客户端 来源

大肠杆菌菌株，其携带芽孢杆菌属（ Bacillus aneurinolyticus）（IAM 1077）的 BanI 基因。

• 特性和用法

  单位定义

  一个单位是指在 50 ?l 的总反应体系中，在 37℃ 下，1 小时内酶切 1 ?g λ DNA 所需的酶量。

  反应条件

  1X rCutSmart? 缓冲液
  Incubate at 37℃

  1X rCutSmart? 缓冲液
  50 mM Potassium Acetate
  20 mM Tris-acetate
  10 mM Magnesium Acetate
  100 ?g/ml Recombinant Albumin
  (pH 7.9 @ 25℃)

  在不同缓冲液中的活性

  NEBuffer? r1.1: 10%
  NEBuffer? r2.1: 25%
  NEBuffer? r3.1: <10%
  rCutSmart? Buffer: 100%

  稀释兼容性

  • 稀释液 A

  贮存溶液

  10 mM Tris-HCl
  50 mM KCl
  1 mM DTT
  0.1 mM EDTA
  200 ?g/ml Recombinant Albumin
  50% Glycerol
  pH 7.4 @ 25℃

  热失活

  65℃ for 20 minutes

  甲基化敏感性

  dam甲基化: 不敏感
  dcm甲基化: 某些甲基化与酶切位点的重叠组合阻断酶切
  CpG甲基化: 某些甲基化与酶切位点的重叠组合阻断酶切

  同裂酶

  AccB1I
  BshNI
  BspT107I
  HgiCI+
  

• 注意事项
  1. 当盐浓度高于 150 mM 时，BanI 活性会受到抑制。
  2. 某些 dcm 和 CpG 甲基化与酶切位点的重叠组合阻断酶切
  3. 延长酶切时间、高浓度酶或 >5% 的甘油浓度可能产生星号活性