• 符合省时酶（Time-Saver?）标准，可在 5-15 分钟内完成酶切
• 在 rCutSmart^?缓冲液中具有 100% 活性（超过 210 种内切酶兼容于此缓冲液），简化双酶切
• 随附 1 管 6X 紫色凝胶上样染料
• 限制性内切酶酶切位点：GG/CGCGCC

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大肠杆菌菌株，携带有克隆自藤黄节杆菌属（ Arthrobacter）（R. Morgan）的 AscI 基因。

• 特性和用法

  单位定义

  一个单位是指在 50 ?l 的总反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内酶切 1 ?g λ DNA 所需的酶量。

  反应条件

  1X rCutSmart? 缓冲液
  Incubate at 37℃

  1X rCutSmart? 缓冲液
  50 mM Potassium Acetate
  20 mM Tris-acetate
  10 mM Magnesium Acetate
  100 ?g/ml Recombinant Albumin
  (pH 7.9 @ 25℃)

  在不同缓冲液中的活性

  NEBuffer? r1.1: <10%
  NEBuffer? r2.1: 10%
  NEBuffer? r3.1: 10%
  rCutSmart? Buffer: 100%

  稀释兼容性

  • 稀释液 A

  贮存溶液

  10 mM Tris-HCl
  50 mM KCl
  1 mM DTT
  0.1 mM EDTA
  200 ?g/ml Recombinant Albumin
  50% Glycerol
  pH 7.4 @ 25℃

  热失活

  80℃ for 20 minutes

  甲基化敏感性

  dam甲基化: 不敏感
  dcm甲基化: 不敏感
  CpG甲基化: 阻断酶切

  同裂酶

  PalAI
  SgsI
  

• 注意事项
  1. NaCl 和乙酸铵强烈抑制 AscI 活性。因此，我们建议使用乙酸钠或乙酸钾作为乙醇沉淀盐，对使用 AscI 酶切后的 DNA 进行纯化处理。
  2. CpG 甲基化阻断酶切。