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| 品牌: | NETZSCH(耐驰) |
| 半岛游戏平台官网入口网址 种类: | 单四极杆质谱 |
气相色谱（GC）是一种具有高解析能力的分析技术，用于分离挥发态与半挥发态的产物。气体混合物基于在静态相（例如毛细管的内部涂层）与流动相（吹扫气，例如 He）中组分分布的差异，得到有效分离。由于在色谱柱中的这一气体分离需要一定的时间 -- 该持续时间依赖于样品特性，色谱柱流动速度，色谱柱长度，以及静态与流动相 -- 因此不可能将连续的在线样品气体流直接连接到 GC。而我们的解决方案，则是开发了一种使用加热的自动阀的准连续模式的直接联用，允许软件控制的气态形式进样（流动-通过进样循环），以及短间隔的气体注入。
独特的 TG/STA-GC-MS 联用解决方案，使用事件驱动或温度相关的触发
全程加热的气体传输管（300°C），连接TG/STA与GC的六通阀与注射器
量程宽广、测量快速的 QMS，用于气相色谱分析
GC-MS 可独立操作使用，在任意时间下进行液体/气体注射
对于 GC-MS 联用系统，我们的合作伙伴是世界闻名的安捷伦（Agilent）公司。这确保了 GC-MS 系统的供应与服务质量。
TGA/STA-GC-MS 联用系统的主要应用在于检测，分离与分析有机组分。
高灵敏度的 GC-MS 气体检测与成分鉴别能力，使得在以下领域：
食品
药物
化妆品
聚合物
生物质
的添加剂、稳定剂、残余溶剂的高精度分析成为可能。
质量数范围：1.6 u ... 1050 u(*)
质量过滤器：单片双曲四极
质量解析度：单一质量（可以微调）
离子化：非涂覆的惰性电子冲击源
离子化能量：标准为 70 eV（可选范围：5 eV - 241.5 eV）
2 个灯丝
检测器：三倍轴 SEM，带长寿命 EM
扫描速率：12.500 u/s（电子），8.000 u/s写入磁盘速度
(*): 统一化的原子质量单元
阀门盒能够加热到 300°C，进样循环 250 ?l
Unis 500 注射器（split, splitless) 最高 450°C
色谱柱：标准 HP-5ms 毛细管（30m，最高 325°C，根据特定应用有其他色谱柱可选）
在无需中断 MS 真空的情况下快速更换毛细管柱（swap'n go, JAS)
色谱柱炉温：35 ... 425°C
加热的炉体适配器，最高温度 300°C（用于质谱，红外或 GC-MS 联用）
加热的传输管线：玻璃内衬钢管，最高温度 300°C（强制气流，使用泵压通过样品循环）
支路系统，用于炉体内的过量气体。
GC-MS 使用灵活的 Agilent Chemstation 软件控制。在联用到 TG/STA 的情况下，Chemstation 的启动使用 Proteus?软件触发，包含以下两种模式：
GC-MS 连续运行，周期性注入样品气流（在 TG/STA 温度程序的相关段中，在可选的时间或温度下启动）
设定失重速率阈值，使用事件控制的方式运行（当达到阈值时自动启动 Chemstation 软件。可以为不同段设置不同的阈值）。在 GC 检测过程中 TG/STA 端保持恒温状态，随后重新开始加热，直至达到下一阈值。
由此得到的 GC-MS 总离子色谱（TIC）能够导入到 Proteus?软件中，并与 TG，DTG，DSC 及其他载入的数据一起进行显示、分析与保存。
使用 Agilent 数据分析软件，通过双击显示相关质谱图，能够方便地分析 TIC 谱图中的滞留时间峰，以鉴别气体混合物中的各单独组分。再点一下鼠标，就使用 NIST 08 MS 库（包含约 220,000 EI 质谱图，涉及 190,000 物质）针对测量数据进行搜索，以显示最佳拟合结果。NIST 08 MS 库与搜索程序均包含在标准软件包中。
如需单独使用 GC-MS，Chemstation 软件亦可独立于 Proteus?进行操作（既可与 Proteus?安装在同一台电脑上，也可安装在单独的电脑上）。
未硫化的天然橡胶（NR）的 TG-DTG-TIC 图，3.36 mg，N2
逸出气体以 1min 间隔持续注入 GC 中。
TG-GC-MS 联用的主要目的是检测，分离与分析有机成分。也可以使用联用的 GC-MS 进行详细的气体分析，以对有机物、生物质、可重复使用的固体燃料、碳材料以及聚合物在 TG/STA 中可控温度程序下的热裂解过程作进一步的研究。由此，可以对样品在不同的氧含量下，在燃烧过程中释放的气态产物进行高灵敏度与高解析度的测量。
借助于 GC-MS 的高度灵敏的气体检测与鉴别能力，可以对添加剂、稳定剂、以及食品、药品、化妆品与聚合物中的残余溶剂进行有效的分析。
在连续的 GC-MS 模式下，显示了气体挥发与温度/时间的关系。可以选择单独的质量数（m/z），对温度进行连续作图（单离子监测，SIM）
NR 分解的第二阶段（起始点 38min，406.2°C）显示了 isoprene 与 substituted cyclohexene 之外的其他产物的释放过程。通过分析得知，这些气体产物包括： 5,5-dimethyl-1,3-cyclopentadiene (C7H10, 94 m/z), 1-methylene-2-vinylcyclopentane (C8H12, 108 m/z) 以及 beta-humulene (C15H24, 204 m/z)。
下图为橡树木的 TG-DTG-T 图，4.37 mg，N2，GC-MS 在291°C 与 347°C 下进行了事件驱动触发（DTG 阈值 8%/min；在 GC-MS 运行过程中停止升温）。通过如下 GC 炉体程序：60°C 下等温 0.5min，以 25K/min 线性升温至 310°C，对气体产物进行了详细分析。
橡树木热裂解过程第×阶段的总离子色谱图,以及相关主峰的谱库搜索结果如下（下表以滞留时间（RT/min）的升序排列）：
| RT | Area / % | Best hit (NIST/Wiley) |
| 1.157 | 2.27 | 6H,8H-Benzopyrano[3,4-b]benzopyran |
| 1.356 | 8.96 | Acetic acid |
| 1.398 | 2.24 | 1-Penten-3-ol |
| 2.253 | 26.67 | Furfural |
| 2.551 | 1.65 | Thiazole |
| 3.018 | 1.96 | 1-methyl-1-silacyclohexane |
| 3.243 | 14.86 | 3-Methyl Hydantoin |
| 6.881 | 1.70 | Benzenamine, N-methyl-N-phenyl- |
| 9.156 | 16.97 | 2-Isopropyl-10-methylphenanthrene |
| 9.209 | 9.01 | Phenanthrene, 1-methyl-7-(1-methylethyl)- |
| 9.298 | 1.42 | Benzene, 1-methyl-4-[(4-propylphenyl)ethynyl]- |
橡树木热裂解过程第二阶段的总离子色谱图，以及相关主峰的谱库搜索结果如下（下表以滞留时间（RT/min）的升序排列）：
| RT | Area / % | Best hit (NIST/Wiley) |
| 1.157 | 7.72 | [2-(4-Dimethylaminocinnamoyl)-5-me thylphenoxy]difluoroborane |
| 1.408 | 6.83 | Furan, 2-methyl- |
| 1.681 | 1.70 | Furan, 2,5-dimethyl- |
| 2.258 | 21.28 | Furfural |
| 2.357 | 7.37 | 2-Furanmethanol |
| 3.033 | 7.80 | 2-Furancarboxaldehyde, 5-methyl- |
| 3.128 | 2.91 | 2-Amino-3-hydroxypyridine |
| 3.820 | 2.81 | Phenol, 2-methoxy- |
| 3.972 | 2.19 | Levoglucosenone |
| 4.444 | 1.63 | 2-Methoxy-5-methylphenol |
| 5.335 | 3.73 | Phenol, 2,6-dimethoxy- |
| 6.897 | 2.03 | Benzenamine, 4-(phenylmethyl)- |
| 9.209 | 12.26 | Phenanthrene, 1-methyl-7-(1-methylethyl)- |
| 9.340 | 2.72 | Benzene, 1-methyl-4-[(4-propylphenyl)ethynyl]- |