半岛bd体育手机客户端 介绍
天然果胶类物质以原果胶、果胶(Pectin)、果胶酸的形态广泛存在于植物的果实、根、茎、叶中,是细胞壁的一种组成成分,它们伴随纤维素而存在,构成相邻细胞中间层粘结物,使植物组织细胞紧紧黏结在一起。原果胶是不溶于水的物质,但可在酸、碱、盐等化学试剂及酶的作用下,加水分解转变成水溶性果胶。果胶(Pectin)又称多聚半乳糖醛酸,是由 D-半乳糖醛酸以α-1,4糖苷键连接形成的直链状聚合物,本质上是一种线形的多糖聚合物,含有数百至约 1000个脱水半乳糖醛酸残基,其相应的平均相对分子质量为 50000~150000。 可溶性果胶(SP)检测试剂盒(咔唑比色法)检测原理是果胶物质水解生成半乳糖醛酸,后者在硫酸溶液中与咔唑进行缩合反应形成紫红色的化合物,该化合物呈色强度与半乳糖醛酸浓度成正比,该化合物颜色在反应 1~2h内呈色最深,当反应液颜色最深时在波长 530nm处测定吸光度,通过与标准曲线比较,计算出样品中可溶性果胶含量。该试剂盒主要用于定量检测植物组织或果实中可溶性果胶含量,该 25T试剂盒可以检测 25~30个样品。该半岛bd体育手机客户端 仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。 半岛bd体育手机客户端 组成:
自备材料: 1、蒸馏水、浓硫酸 2、实验材料:桃子、李子、苹果、杏等果实或其他植物组织 3、研钵或匀浆器、比色杯、分光光度计 4、离心管或试管、离心机、水浴锅 操作步骤(仅供参考): 1、可溶性果胶提取: ①取果实或其他植物组织,洗净,擦干,称取剪碎的新鲜样品 0.2g,置于研钵或匀浆器。 ②加入 1-2ml SP Lysis buffer,充分研磨或匀浆后转入 10ml离心管或试管中,用 SP Lysis buffer冲洗研钵或匀浆器并转移至离心管或试管中,补加 SP Lysis buffer至 10ml。 ③沸水浴 30min,在煮沸过程中及时补加 SP Lysis buffer至 10ml,取出冷却至室温,8000r/min离心 15min,弃上清;重复该步骤 2次,以去除样品中的糖分及其他物质。 ④取含有沉淀的试管,加入 4ml蒸馏水,50℃水浴 30min以溶解果胶;取出冷却至室温,8000r/min离心 15min,将上清液转移至新离心管或试管中,用少量蒸馏水洗涤沉淀,8000r/min再次离心 15min,一并将上清液转移至上述新离心管或试管中,加蒸馏水定容至 10ml,即为可溶性果胶提取液。 2、稀释半乳糖醛酸标准溶液:取适量的半乳糖醛酸标准(1mg/ml)用蒸馏水稀释至 100μg/ml,然后再按下表进行梯度稀释:
3、SP加样:按照下表设置空白管、标准管、测定管,溶液应按照顺序依次加入,并注意避免产生气泡,小心混匀。如果样品中的果胶浓度过高,可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定,样品的检测**能设置 2~3平行管,求平均值。
注意:浓硫酸具有强腐蚀性,应小心操作,沿管壁缓慢加入。 4、SP测定:加入 0.1ml SP Assay buffer,避光静置 0.5~2h,当显色最深时以分光光度计,比色杯光径 1cm,测定系列标准管、测定管在 530nm处吸光度(以空白调零)。 计算: 以 1~5号管系列半乳糖醛酸标准(20、40、60、80、100μg/ml)为横坐标,以对应的吸光度为纵坐标,绘制标准曲线,直接计算直线回归方程。 组织样品的可溶性果胶含量(μg/g)=(c×N×VT}/W 液体样品的可溶性果胶浓度(μg/ml)=c×N 组织样品的可溶性果胶含量(%)=(c×N×VT}/(W×106) ×100% 式中:c=根据标准曲线求得的测定管半乳糖醛酸浓度 (μg/ml) VT=可溶性果胶提取液总体积(ml)=10 W=样品鲜重(g) N=稀释倍数 注意事项: 1、浓硫酸具有强腐蚀性,应小心操作,沿管壁缓慢加入。 2、取样量、试剂用量应根据果胶含量适当调整。 3、可溶性糖对测定结果有较大影响,应彻底去除样品中的可溶性糖。 4、SP Assay buffer应密闭避光保存,避免有效成分挥发,其反应时间根据具体情况而定。 5、如果没有分光光度计,也可以使用普通的酶标仪测定,但应考虑酶标仪的最大检测体积。 6、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 有效期:6个月有效。4℃运输,4℃保存。 |
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