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水样中汞离子(Hg2+)浓度检测试剂盒(微量法)
水样中汞离子(Hg2+)浓度检测试剂盒(微量法)图片
包装: 100管/96样
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半岛bd体育手机客户端 介绍

Hg2+是水体中重要有毒重金属离子,易被生物体吸收并且积累,能够通过食物链进一步传递,从而造成伤害。典型的水俣病就是汞中毒的一种。

水样经消化后,在酸性环境中,Hg2+能与双硫腙生成橙色络合物,溶于三氯甲烷,在490nm测定吸光度,即可计算Hg2+含量。

注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

半岛bd体育手机客户端 组成:

试剂名称 规格 保存条件
试剂一 粉剂×1瓶 4℃
试剂二 液体5ml×1瓶 4℃
试剂三 液体10ml×1瓶 4℃
试剂四 粉剂×1瓶 4℃
试剂五 粉剂×1瓶 4℃
试剂六 液体20ml×1瓶 4℃
标准品 液体1ml×1支 常温

溶液的配制:

1.试剂一:临用前加入2ml蒸馏水溶解;

2.试剂四:临用前加入5ml蒸馏水充分溶解待用;

3.试剂五:加三氯甲烷(自备)50ml充分溶解;

4.标准品:4000nmol/mlHg2+,临用前用水稀释400倍即10nmol/ml标准溶液。

需自备的半岛游戏平台官网入口网址 和用品:

台式离心机、可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、微量玻璃比色皿/96孔板(非聚丙烯/聚苯乙烯材质)、可调式移液枪、浓硫酸、浓硝酸、三氯甲烷(氯仿)、蒸馏水。

操作步骤:

一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)

每采集1000ml水样后立即加入7ml硝酸,调节每个样本的pH,使之低于或等于1。若取样后不能立即测量,向每升样本中加入试剂二4ml或更多,使之呈现持久的淡红色。

二、测定步骤

1.可见分光光度计/酶标仪预热30min以上,调节波长至490nm,氯仿调零。

2.操作表(在1.5mlEP管中分别加入):

试剂名称(μL) 标准管 测定管 空白管
水样 400 -
标准溶液 - 400
蒸馏水 - - 400
浓硫酸 16 16 16
浓硝酸 4 4 4
试剂一 13 13 13
试剂二 24 24 24
封口膜封口,充分混匀,震荡2min。95℃水浴中消化2小时,冷却至大约40℃。
试剂三 80 80 80
震荡至EP管内溶液澄清透明,开盖放置10min,期间摇荡数次,使其中气体溢出。
试剂四 32 32 32
试剂五 400 400 400
盖紧后充分震荡2min,静置10min,吸取下层有机相300μL至1.5mlEP管中。
试剂六 160 160 160
充分震荡使有机相无绿色,静置分层后吸取200μL有机相于微量玻璃比色皿中/96孔板中,测定其在490nm波长下的吸光度,分别记为A测定,A标准,A空白,计算ΔA测定=A测定-A空白,ΔA标准=A标准-A空白。

三、汞离子浓度计算

Hg2+(nmol/ml)=C标准品×ΔA测定÷ΔA标准=10×ΔA测定÷ΔA标准

C标准品:标准品浓度,10nmol/ml。

注意事项:

1.水样中 1000μg/L铜离子,20μg/L银离子,10μg/L金离子,5μg/L铂离子对测定无干扰。

2.测定过程中应注意安全,佩戴口罩和手套,以免吸入或沾到有毒及危险试剂。

3.当吸光度大于 0.6时,建议用蒸馏水稀释后测定。

4.含悬浮物和(或)有机物较少的水可把加热时间缩短为 1h,不含悬浮物的较清洁水可把加热时间缩短为 30min。

5.若消化过程中样本管上层溶液变透明,可以适当加入试剂二使样本管保持粉红或黑紫色。

6.若加入的试剂三不足以使样本管变澄清,可以适当增加试剂三的加入量来使样本管变澄清。

7.若加入试剂六后,下层有机相仍呈现很明显的绿色,可以适当增加试剂六的加入量来使下层有机相变浅。

8.聚丙烯/聚苯乙烯材质易溶于氯仿等有机试剂。

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