FDA水解反应能很好的反应土壤中微生物活性和土壤质量的变化以及生态系统中有机质的转化，是土壤质量研究中的重要生物学指标之一。

FDA是一种无色化合物，在介质中能被许多土壤酶所催化水解，并经脱水反应，产生酶解终产物荧光素，稳定不易被分解，并在490nm处有强吸收峰，通过检测490nm处的吸光值变化可计算得FDA水解酶活性。

注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

半岛bd体育手机客户端 组成：

试剂名称	规格	保存条件
试剂一	液体30ml×1瓶	4℃
试剂二	粉剂×1瓶	-20℃
标准品	粉剂×1瓶	-20℃

溶液的配制：

1.试剂二：临用前加3ml丙酮溶解；

2.标准品：10mg荧光素，临用前加入3.03ml50%丙酮(丙酮(V)：蒸馏水(V)=1:1)配成10μmol/ml的荧光素标准溶液，可45℃水浴促进溶解。

需自备的半岛游戏平台官网入口网址 和用品：

天平、低温离心机、可见分光光度计、1ml玻璃比色皿、恒温水浴锅、丙酮、研钵、30-50目筛。

操作步骤：

一、样本处理(可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献)

新鲜土样自然风干或37℃烘箱风干，过30-50目筛。

二、测定步骤

1.分光光度计预热30min，调节波长至490nm，50%丙酮调零。

2.将10μmol/ml的荧光素标准溶液用50%丙酮稀释为2、0μmol/ml的标准溶液(0为空白管)。分别吸取1ml于比色皿中测定490nm下的吸光度A标准、A空白，计算ΔA标准=A标准-A空白。

3.样本测定

	对照管	测定管
样本(g)	0.1	0.1
试剂一(μL)	500	500
丙酮(μL)	450	-
试剂二(μL)	50	50
充分混匀，37℃，震荡反应1h
丙酮(μL)	-	450
10000g，25℃，离心5min，取上清测定490nm处吸光值A，分别记为A测定、A对照。计算ΔA=A测定-A对照(空白管和标准管只需测定1-2次)。

三、FDA水解酶活性计算

酶活性定义：每克土壤每天产生1μmol荧光素的量为一个酶活力单位。

FDA活性(U/g土样)=(ΔA÷ΔA标准×C标准品)×V反总÷W÷T=48×(ΔA÷ΔA标准)÷W

C标准品：标准品浓度2μmol/ml；V反总：反应总体积，1ml；W：样本质量，g；T：反应时间，1h=1/24d。

注意事项:

1.尽量采用新鲜土样或者短期低温保存样本，否则很难准确反映酶的活性。

2.测定之前进行预实验，若吸光值大于 1.2，可适当减少土样质量再测定。若吸光值过小，可增加土样质量或增加反应时间来进行测定。

实验实例：

1.分别取 0.1g三叶草土于 1.5mlEP管中，分别为对照管及测定管，按照测定步骤操作，取上清后稀释 5倍进行测定，测得计算ΔA=A测定-A对照=1.148-0.066=1.082，ΔA标准=A标准-A空白=0.499-0=0.499，按土壤质量计算酶活得：

FDA活性(U/g土样)=48×(ΔA÷ΔA标准)÷W×5(稀释倍数)=48×(1.082÷0.499)÷0.1×5(稀释倍数)=5204.01 U/g土样。

2.分别取 0.1g林土于 1.5mlEP管中，分别为对照管及测定管，按照测定步骤操作，取上清稀释 5倍进行测定，测得计算△A= A测定-A对照=0.973-0.133=0.84，△A标准=A标准-A空白=0.499-0=0.499，按土壤质量计算酶活得：

FDA活性(U/g土样)=48×(ΔA÷ΔA标准)÷W×5(稀释倍数)=48×(0.84÷0.499)÷0.1×5(稀释倍数)=4040.08U/g土样。

参考文献：

[1] Sánchez-Monedero M A, Mondini C, Cayuela M L, et al. Fluorescein diacetate hydrolysis, respiration and microbial biomass in freshly amended soils[J]. Biology and Fertility of Soils, 2008, 44(6): 885-890.

[2] Paudel B R, Udawatta R P, Anderson S H. Agroforestry and grass buffer effects on soil quality parameters for grazed pasture and row-crop systems[J]. Applied Soil Ecology, 2011, 48(2): 125-132.