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正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定 测定意义: 土壤芳基硫酸酯酶来自于土壤微生物,能酶促土壤有机硫化物转化为植物可吸收的无机态硫,在硫素的生物化学循环和植物的硫营养代谢中具有重要的作用,是反映土壤质量的一个重要生物学指标。 测定原理: S-ASF 能够催化对-硝基苯硫酸钾生成对-硝基苯酚,后者在 410nm 有特征光吸收。 自备用品: 可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、甲苯(不允许快递)和蒸馏水。 试剂组成和配制: 试剂一:甲苯 5mL×1 瓶,4℃保存(自备); 试剂二:液体 20mL×1 瓶,4℃保存; 试剂三:粉剂×2 支,-20℃保存;临用前加入 1.25mL 蒸馏水,充分溶解备用,用不完的试剂仍-20℃保存; 试剂四:液体 5mL×1 瓶,4℃保存; 试剂五:液体 20mL×1 瓶,4℃保存; 样品处理 新鲜土样自然风干或 37 度烘箱风干,过 30~50 目筛。 定步骤:
振荡混匀,使土样全部湿润,室温放置 15min
混匀, 37℃水浴 1h 后
充分混匀,室温静置 2min 后,10000g 25℃离心 10min,取 800μL 上清液于 410nm 处测定吸光值 A,计算 ΔA=A 测定管-A 对照管。每个测定管设一个对照管。 S-ASF 活力计算: 标准条件下测定的回归方程为 y = 0.0066x -0.013;x 为标准品浓度(μmol/L),y 为吸光值。 单位的定义:每天每 g 土样中产生 1 μmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活力单位。 S-ASF 活力(μmol/d/g 土样)= (ΔA+0.013)÷0.0066×V 反总÷W÷T =19.09×(ΔA+0.013) T:反应时间,1h=1/24d; V 反总:反应体系总体积:5.25×10-4L;W:样本质量,0.1g。 |
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