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低密度脂蛋白(LDL-C)测试盒(可见分光光度法)
半岛bd体育手机客户端 介绍
注意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。 测定意义 低密度脂蛋白为血清蛋白之一,主要由肝脏合成,与冠心病的发生和动脉粥样硬化损伤呈正相关,是脂类疾病分类和风险预测的一个重要指标。 测定原理 用沉淀剂分离血清中的低密度脂蛋白胆固醇,利用酯酶催化胆固醇酯水解生成游离胆固醇和游离脂肪酸,从而把胆固醇酯转化为 FC;进一步利用胆固醇氧化酶催化 FC 氧化,生成△4- 胆甾烯酮和 H2O2;再利用过氧化物酶催化 H2O2氧化 4-氨基安替比林和酚,生成红色醌类化合物;在 500nm 有特征吸收峰。 需自备的半岛游戏平台官网入口网址 和用品 离心机,恒温水浴锅、可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿、蒸馏水。 试剂组成和配制 试剂一:液体 10mL×1 瓶,4℃保存。 试剂二:液体 40mL×1 瓶,4℃保存。 试剂三:粉剂×1 瓶,-20℃保存。临用前加 15mL 试剂四充分溶解。 试剂四:液体 20mL×1 瓶,4℃保存。 标准品:液体 1mL×1 支,4℃保存。 样品处理 取血后 3 小时内分离血清,将血清样品与试剂一按照 2:1 的比例充分混匀,25℃静置 15min,2000g 离心 15min,上清置于冰上待测。 测定操作表
计算公式 LDL-C 含量(mmol/L)= A 测定管÷A 标准管×C 标准管=5×A 测定管÷A 标准管 C 标准管:5mmol/L 注意事项 1. 样本切勿反复冻融,**在取血后 12 小时内完成测定。 2. 配置好的试剂三 4℃保存可半个月。 3. 线性范围为 0.17mmol/L- 4.2mmol/L。 |
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