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NADP苹果酸酶(NADP-ME)测试盒(紫外分光光度法)
NADP苹果酸酶(NADP-ME)测试盒(紫外分光光度法)图片
货号: NADPME-2-Y
包装: 50管/48样
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货号: NADPME-2-Y
半岛bd体育手机客户端 介绍

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:

ME 广泛存在于微生物、培养细胞、动物和植物胞浆中,尤其在植物组织中活性较高。ME 催化苹果酸氧化脱羧的可逆反应,产生丙酮酸和 CO2,以及伴随 NAD(P)+的还原反应,是苹果酸代谢的关键酶。ME 活性与生物合成和抗氧化密切相关。近年来植物 ME 活性测定较多,已经成为抗氧化研究的热点。根据辅酶专一性和对底物特异性的不同,可将 ME 分为 NAD-ME(EC1.1.1.38)和 NADP-ME(EC1.1.1.40)。

测定原理:

NADP-ME 催化 NADP+还原成 NADPH,在 340nm 下测定 NADPH 增加速率。

需自备的半岛游戏平台官网入口网址 和用品:

紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL 石英比色皿和蒸馏水。

试剂的组成和配制:

提取液:60mL×1 瓶,4℃保存。;

试剂一:液体 60mL×1 瓶,4℃保存;

试剂二:粉剂×1 瓶,-20℃保存; 临用前加入50mL试剂一充分振荡,溶解待用,用不完的试剂分装后-20度保存,禁止反复冻融。

试剂三:粉剂×1 瓶,-20℃保存;临用前加入6mL蒸馏水充分振荡,溶解待用,用不完的试剂分装后-20 度保存,禁止反复冻融。

样本的前处理:

1、细菌、细胞或组织样品的制备:

细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);14000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。 组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液), 进行冰浴匀浆。14000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

2、血清(浆)样品:直接检测。

测定步骤:

1、 分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 340nm,蒸馏水调零。

2、在 1mL 石英比色皿中加入 50μL 样本和 850μL 试剂二,混匀,30℃孵育 5min,加入 100μL 试剂三, 混匀后立即记录 340nm 处初始吸光值 A1 和 1min 后的吸光值 A2,计算 ΔA=A2-A1。

NADP-ME 活性计算:

(1)按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟生成 1 nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。

NADP-ME(nmo/min/mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(V 样×Cpr) ÷T= 3215×ΔA÷Cpr

此法需要自行测定样本蛋白质浓度。

(2)按样本鲜重计算:

单位的定义:每 g 组织每分钟生成 1 nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。

NADP-ME(nmo/min/g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(W× V 样÷V 样总) ÷T =3215×ΔA÷W

(3)按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟生成 1 nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。

NADP-ME(nmo/min/104cell)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(500×V 样÷V 样总) ÷T =6.43×ΔA

V 反总:反应体系总体积,1×10-3L;ε:NADPH 摩尔消光系数,6.22×103L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm; V 样:加入样本体积,0.1 mL;V 样总:加入提取液体积,1 mL;T:反应时间,1 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500 万。

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