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3-磷酸甘油酸激酶(PGK)测试盒(微量法)
3-磷酸甘油酸激酶(PGK)测试盒(微量法)图片
货号: PGK-1-G
包装: 100管/96样
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货号: PGK-1-G
半岛bd体育手机客户端 介绍

注意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。

测定意义

3-磷酸甘油酸激酶是糖酵解的关键酶,广泛存在于动植物和微生物体内,催化 1,3-二磷酸甘油酸转变为 3-磷酸甘油酸,产生 1 分子 ATP,具有影响 DNA 复制和修补及刺激病毒 RNA合成等生物学功能,广泛应用于药物靶标设计。

测定原理

3-磷酸甘油酸激酶催化 3-磷酸甘油酸和 ATP 产生 1,3-二磷酸甘油酸和 ADP,1,3-二磷酸甘油酸在 3-磷酸甘油醛脱氢酶和 NADH 作用下产生 3-磷酸甘油醛、NAD 和磷酸,340nm 处的吸 光度变化反映了 3-磷酸甘油酸激酶的活性的高低。

自备实验用品及半岛游戏平台官网入口网址

天平、低温离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板。

试剂组成和配制

提取液:液体 100mL×2 瓶,4℃保存。

试剂一:液体 10mL×1 瓶,4℃避光保存。

试剂二:粉剂×1 瓶,-20℃避光保存。临用前加 2mL 蒸馏水充分溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

试剂三:粉剂×1 支,-20℃避光保存。临用前加 1mL 蒸馏水充分溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

试剂四:粉剂×1 支,-20℃避光保存。临用前加 1 mL 蒸馏水充分溶解;用不完的试剂分装 后-20℃保存,禁止反复冻融。

试剂五:粉剂×1 瓶,-20℃避光保存。临用前加 4 mL 蒸馏水充分溶解;用不完的试剂分装 后-20℃保存,禁止反复冻融。

酶液提取

①总 PGK 酶提取:建议称取约 0.1g 样本,加入 1mL 提取液,冰浴匀浆后超声破碎(冰浴,200W,破碎 3s,间歇 7s,总时间 1min),然后 4℃,500g 离心 5min,取上清测定。

②胞浆和叶绿体 PGK 酶的分离:按照植物组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的 比例(建议称取约 0.1g 样本,加入 1mL 提取液),冰浴匀浆后于 4℃,500g 离心 5min,弃 沉淀,取上清在 4℃,8000g 离心 10min,取上清用于测定胞浆 PGK 酶活性,取沉淀加 1mL 提取液,震荡溶解后超声破碎(冰浴,200W,破碎 3s,间歇 7s,总时间 1min),然后 4℃,500g 离心 5min,取上清测定叶绿体中 PGK 酶活性。

建议测定总 PGK 酶活性,按照步骤①提取粗酶液,若需要分别测定胞浆和叶绿体中的 PGK, 则按照步骤②提取粗酶液。

测定操作

1.分光光度计/酶标仪预热 30min,调节波长至 340nm,蒸馏水调零。

2.取微量石英比色皿/96 孔板,依次加入 100μL 试剂一,20μL 试剂二,10μL 试剂三,10μL 试剂四,40μL 试剂五,20μL 粗酶液,充分混匀,记录 340nm 处 10s 的吸光值 A1 和 310s 的吸光值 A2,△A=A1-A2

计算公式

a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下

(1)按照样本蛋白浓度计算

酶活单位定义:每毫克组织蛋白每分钟消耗 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活力单位。

PGK(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

(2)按照样本质量计算

酶活单位定义:每克组织每分钟消耗 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活力单位。

PGK(nmol/min /g 鲜重)=ΔA÷(ε×d)×V 反总÷(W ×V 样÷V 样总) ÷T=321.54×ΔA÷W

V 反总:反应体系总体积,0.2mL;ε:NADH 摩尔消光系数,6.22×103L / mol /cm;d:比 色皿光径,1cm;V 样:加入样本体积,0.02mL;V 样总:加入提取液体积,1mL;T:反 应时间,5 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g

b. 用 96 孔板测定的计算公式如下

(1)按照样本蛋白浓度计算

酶活单位定义:每毫克组织蛋白每分钟消耗 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活力单位。

PGK(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×Cpr) ÷T=643.08×ΔA÷Cpr

(2)按照样本质量计算

酶活单位定义:每克组织每分钟消耗 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活力单位。

PGK(nmol/min /g 鲜重)=ΔA÷(ε×d)×V 反总÷(W ×V 样÷V 样总) ÷T=643.08×ΔA÷W

V 反总:反应体系总体积,0.2mL;ε:NADH 摩尔消光系数,6.22×103L / mol /cm;d:比 色皿光径,0.5cm;V 样:加入样本体积,0.02mL;V 样总:加入提取液体积,1mL;T:反 应时间,5 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g

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