收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况并进行以下处理:拿出培养瓶后,用75%酒精喷洒整个瓶后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液到离心管内?000rpm/min离心10分钟后,小心吸走上清丢弃,加新鲜培养?0ml后,?8℃温箱培养、/span> 传代方法9/span> 1.轻轻拍打培养瓶,或用吸管吹打细胞,让细胞分散悬浮在培养液中,小心吸出细胞悬液到离心管内,1000rpm/min,离?min、/span> 2.加入6-8ml完全培养基轻轻打匀细胞后,吸出分到培养瓶内,按6-8ml /瓶补加培养液。一般一传二或三、/span> 注:瓶中运输培养基不能重复再?请换用加双抗的新培养基,细胞冻存?培养基中可不加任何抗生素、/span> |