细胞培养基 >> 细胞株
NG108-15小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞
半岛bd体育手机客户端 介绍
细胞系特征 |
种属:小鼠x大鼠失活仙台病毒
组织来源:脑;体细胞杂交;胶质母细胞瘤;神经细胞母瘤 生长特性:贴壁生长 形态特征:成纤维样 细胞描述:NG108-15细胞株,原名108CC15。这个细胞株由小鼠N18TG2 神经母细胞瘤细胞和大鼠C6-BU-1神经胶质瘤细胞在失活仙台病毒存在下融合而成。 微生物,支原体检测:阴性 安全性:所有肿瘤细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。 |
培养条件: |
完全培养基:不含丙酮酸,含4mM L-谷氨酰胺,4.5g/L葡萄糖,4.0mg/l 盐酸维生素B6,0.1mM 次黄嘌呤,400nM氨喋呤,0.016mM胸苷的DMEM,90%;胎牛血清,10%。 培养条件:37.0Ccarbon dioxide(CO2),5% |
传代方法: |
如果细胞已长满(达80-90%),即可进行传代培养。具体步骤如下: 1. 弃去培养液,用不含钙、镁离子的PBS洗1-2次。 2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒转放于37℃培养箱1-3分钟预热,然后将培养瓶翻过来让胰酶与细胞面接触大约10-30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。 3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中。如果没有特别说明,收到细胞后的**次传代一般是一传三。 注:1、观察细胞**在低倍镜(4或5X物镜)下进行,否则不能准确判断细胞的传代密度。 2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基,细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。 3、有些细胞贴壁不牢,如发现贴壁细胞有脱落,可离心吹打后接种到新瓶内。 4、收到细胞后,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请及时与我们联系。 |
冻存方法: |
冻存液:90%完全培养液,10%DMSO。现用现配 储存:液氮储存 |
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