细胞培养基 >> 细胞株
C3H/10T1/2, Clone 8小鼠纤维原细胞
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介绍 目录号
Serial | SCSP-506 | 标识符
Identifier | CSTR:19375.09.3101MOUSCSP506 | 描述
Description | 这株细胞由C. Reznikoff、D. Brankow和C. Heidelberger于1972年从C3H系小鼠胚胎细胞中分离而来。建系人建议在P15前使用。该细胞为接触抑制型，在同源小鼠中不产生肿瘤，无自然转化的背景，也不含有明显的内源性转化鼠类白血病或肉瘤病毒。该细胞易于转染，容易被化学试剂转化。为了保持细胞原有的特性，应严格控制该细胞的接种密度、培养和传代周期。血清批次间的差异有可能影响细胞形态和细胞转染等实验结果。据报道，鼠痘病毒(ectromelia virus，ECTV)检测结果为阴性。本库冻存时为P10。
细胞质控结果：
1.支原体检测结果：每个批次均通过本库支原体检测，结果为阴性。
2.STR鉴定结果：
①该株细胞DNA进行小鼠细胞STR分型结果显示，扩增后图谱清晰，分型结果良好：1-1：10；1-2：16；2-1：9；3-2：14；4-2：20.3；5-5：15；6-4：18；6-7：12；7-1：26；8-1：15；11-2：16；12-1：16；13-1：17.1；15-3：25.3；17-2：14；18-3：16；19-2：12；X-1：26。
②该株细胞确为小鼠细胞，没有人源细胞污染。 | 动物种别
Organism | 小鼠，C3H品系 | 性别
Gender | | 组织来源
Tissue and Cell Type | 胚胎 | 形态
Morphology | 成纤维细胞，贴壁生长 | 培养基和添加剂
Complete Growth Medium and Culture Conditions | MEM (Invitrogen, 11090081) 87 ml
FBS (Gibco) 10 ml
Glutamax(invitrogen 35050061) 1 ml
SODIUM PYRUVATE SOL(invitrogen 11360070) 1 ml
Non-essential Amino Acids, 100×(Invitrogen, 11140050) 1 ml
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度。
参考传代周期：必须在细胞交汇前传代
参考传代比例：2000个细胞/平方厘米
参考换液频率：如有需要，可在两次传代之间换一次液
冻存液配方：完全培养液95%，DMSO 5% | 供应限制
Permits and Restrictions | A。仅供研究之用。 | | REFERENCE | Reznikoff CA, et al. Quantitative and qualitative studies of chemical transformation of cloned C3H mouse embryo cells sensitive to postconfluence inhibition of cell division. Cancer Res. 33: 3239-3249, 1973. PubMed: 4796800Terzaghi M, Little JB. Repair of potentially lethal radiation damage in mammalian cells is associated with enhancement of malignant transformation. Nature 253: 548-549, 1975. PubMed: 1167940Mondal S, Heidelberger C. Transformation of C3H/10T1/2 CL8 mouse embryo fibroblasts by ultraviolet irradiation and a phorbol ester. Nature 260: 710-711, 1976. PubMed: 1264242Smith GJ, et al. Clonal analysis of the expression of multiple transformation phenotypes and tumorigenicity by morphologically transformed 10T1/2 cells. Cancer Res. 53: 500-508, 1993. PubMed: 8425183Rapp UR, et al. Endogenous oncornaviruses in chemically induced transformation. I. Transformation independent of virus production. Virology 65: 392-409, 1975. PubMed: 165619Reznikoff CA, et al. Establishment and characterization of a cloned line of C3H mouse embryo cells sensitive to postconfluence inhibition of division. Cancer Res. 33: 3231-3238, 1973. PubMed: 4357355Jain MK, et al. Molecular cloning and characterization of SmLIM, a developmentally regulated LIM protein preferentially expressed in aortic smooth muscle cells. J. Biol. Chem. 271: 10194-10199, 1996. PubMed: 8626582 |
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