二胺氧化酶是人类和哺乳动物小肠粘膜上层绒毛中具有高度活性的细胞内酶，在组胺和多种多胺代谢中起作用，其活性与粘膜细胞的核酸和蛋白合成密切相关，能够反映肠道机械屏障的完整性和受损伤程度。

检测原理:

在 340nm 波长测定每分钟 NADH 下降速率（-ΔA/min），计算其活性。

半岛bd体育手机客户端 优点：
1、准确度：不准确度≤10%；
2、精密度：批间精密度＜10%
3、灵敏度：线性范围0～100U/L。

实验半岛游戏平台官网入口网址 ：
试管、微量移液器、旋涡混匀器、37°C水浴箱（气浴箱）、可见分光光度计（340nm）

适用范围：
本试剂盒可测各种动物血清、血浆等样本中 DAO 活性；

操作过程：
1、将紫外分光光度计于 340nm 处,0.5cm 光径石英比色皿,以双蒸水调零 (石英比色皿准备两只,一只用于调零,一只用于测定)。
2、往相应编号的试管中加入 80μl 待测样本，取 800μl 试剂一迅速冲入试管中，立即混匀并计时。
3、迅速倒入石英比色皿中在紫外分光光度计 340nm处比色，20 秒时读取吸光度值（A1值）,
4、将此比色液倒入原试管中置 37°C准确水浴 10 分钟，再迅速倒入石英比色皿中， 在 10分 20 秒时再次测定吸光度值（A2值）；
5、求出 2 次吸光度差值（△A=A1-A2）。

计算公式: