17-KS elisa酶联免疫试剂盒实验禁忌：

1、浓洗涤液可能会有结晶析出，ELISA试剂盒稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

2、如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数（×5×n）。

3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其正确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数目多，推荐使用排枪加样。

4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

5、严格按照说明书的操纵进行，ELISA试剂盒试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

6、从冷躲环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装进密封袋中保存。

7、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

8、本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

实验通用规则:

1、洗液不够时,可用蒸水自行配制PH7.4,0.02M的酸爱中液,加入0,1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的?氮钢后可长期保存。

2.液全部完后,可将璃示版在桌子上平行経动30,混匀液に、也可以用時示的是。

3、底物有一定的毒性,终止液对反肤有蚀性,应尽量造免接驶。

4、盈测前,要打开酶示仪,使之稳定10分钟以上:

5、吸取液依时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使青洗更加底。没有洗板机时,制去液体后,要将奪标板在振或毛纸上用力治干。

9、用枪吸取液时速度不能太侠,以兔产生气泡而使吸取?不住确。

10、底物是光感的,要在临用前现。