订货号 | 纯度规格 | 包装 | 价格(元) |
48T/96T | - |
型号: | GOY-01E6910 |
品牌: | 谷研 |
参考价格: | 1300 |
交货期: | 现货 |
产地: | 进口、国产 |
半岛bd体育手机客户端 别名: | GP-MM 糖原磷酸化酶同工酶MM |
半岛bd体育手机客户端 名称:GP-MM糖原磷酸化酶同工酶MMELISA试剂盒
英文名称:Glycogen phosphorylase MM,GP-MM ELISA Kit
规格:96T/48T
货号:GOY-01E6910
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选型:
半岛bd体育手机客户端 规格:96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
检测目的:用于检测血浆,血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属:大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。
具有如下优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)100μL,37°C孵育1小时;
3.吸弃,加检测溶液A100μL,37°C孵育1小时;
4.洗板3次;
5.加检测溶液B100μL,37°C孵育30分钟;
6.洗板5次;
7.加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分钟;
8.加终止液50μL,立即450nm读数。
注意事项:半岛bd体育手机客户端 仅用于科研,不得用于临床
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.如与英文说明书有异,以英文说明书为准
兔子催乳素elisa试剂盒兔子催乳素试剂盒规格型号:96T/48T兔子催乳素试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),半岛bd体育手机客户端 别名:兔子催乳素试剂盒、兔子催乳素elisa试剂盒保存条件:2-8℃保质期:6个月。8-Amino-2-naphthalenesulfonic acid中文名:8-氨基-2-萘磺酸分子式:C10H9NO3S
兔子催乳素elisa试剂盒兔子催乳素试剂盒规格型号:96T/48T兔子催乳素试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),半岛bd体育手机客户端 别名:兔子催乳素试剂盒、兔子催乳素elisa试剂盒保存条件:2-8℃保质期:6个月。8,14-Epoxyergosta-4,22-diene-3,6-dione中文名:分子式:C28H40O3
兔子催乳素(PRL)ELISA试剂盒6β-Hydroxystigmast-4-en-3-one中文名:6β-羟基豆甾-4-烯-3-酮分子式:C29H48O2度:95.0%
兔子催乳素(PRL)ELISAKit 5-Aminosalicylic acid中文名:5-氨基水杨酸分子式:C7H7NO3
兔子促上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒6β-Hydroxystigmast-4-en-3-one中文名:6β-羟基豆甾-4-烯-3-酮分子式:C29H48O2
乙酰胺(Standard for GC,≥99.5%(GC)) Acetamide质量规格:Standard for GC,≥99.5%(GC) Mouseproliferatingcellnuclearaigenaibody,PCNAELISA试剂盒小鼠抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
茴香醛(Standard for GC,≥99%(GC)) p-Anisaldehyde质量规格:Standard for GC,≥99%(GC)小鼠0脂酰肌醇蛋白聚糖4(GPC4)ELISA试剂盒,英文名:GPC4 ELISA Kit
癸二酸二辛酯(DOS)(Standard for GC,≥98.5% (GC)) Bis(2-ethylhexyl) sebacate质量规格:Standard for GC,≥98.5% (GC)人糖链抗原19-9(CA19-9)ELISA检测试剂盒HumanCarbohydrateaigen19-9,CA19-9ELISAKit 96T/48T
1,4-丁二醇(BDO)(standard for GC,≥99%(GC)) 1,4-Butanediol质量规格:standard for GC,≥99%(GC)大鼠氧还原蛋白过氧化物酶2(PRDX2)试剂盒Rat Peroxiredoxin 2,PRDX2 ELISA Kit
1,2,4-丁三醇(BT)(standard for GC,≥99.5%(GC)) (±)-1,2,4-Butanetriol质量规格:standard for GC,≥99.5%(GC)英文名称RatTissuefactorpathwayinhibitorELISAKit大鼠组织因子途径抑制物(TFPI)规格:96T/48T
癸酸甲酯(Standard for GC ,≥99.5%(GC)) Methyl decanoate质量规格:Standard for GC ,≥99.5%(GC)钙ATP酶PMCA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25
甲酯(Standard for GC,≥99.5%(GC)) Methyl laurate质量规格:Standard for GC,≥99.5%(GC) ELISAKitADP人脂联素规格:48T/96T
棕榈酸甲酯(Standard for GC,≥98.0%(GC)) Methyl palmitate质量规格:Standard for GC,≥98.0%(GC)小鼠0脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)ELISA试剂盒,英文名:GPC-3 ELISA Kit
水杨酸甲酯(standard for GC,≥99.5%(GC)) Methyl salicylate质量规格:standard for GC,≥99.5%(GC)大鼠大内皮素(BigET)ELISA检测试剂盒RatBigEndothelin,BigETELISAKit 96T/48T
油酸甲酯(Standard for GC,≥99%(GC)) Methyl oleate质量规格:Standard for GC,≥99%(GC)人丁酰胆碱酯酶(BCHE)试剂盒Human Cholinesterase,BCHE ELISA kit
GP-MM糖原磷酸化酶同工酶MMELISA试剂盒Acetylatractylodinol中文名:乙酰苍术素醇分子式:C15H12O3抑癌蛋白DKK3英文名称:Dikkopf 3规格:48T/96T英文缩写:DKK3
Acetophenone tosylhydrazone中文名:苯乙酮对甲苯磺酰基腙分子式:C15H16N2O2S脱氢血栓素B2英文名称:Human 11 dehydro Thromboxane B211规格:48T/96T英文缩写:11-DH-TXB2
Abscisic acid中文名:脱落酸分子式:C15H20O4 2,3二0酸甘油酸英文名称:Human 2,3 Diphosphoglycerate规格:48T/96T英文缩写:2,3-DPG
Abiraterone acetate中文名:乙酸阿比特龙酯分子式:C26H33NO2 D二聚体英文名称:Human D. Dimer规格:48T/96T英文缩写:D.D
9-Oxooctadeca-10,12-dienoic acid中文名:分子式:C18H30O3异育银鲫趋化因子CCL5英文名称:Freshwater fish Chemokine C-C motif ligand 5规格:48T/96T英文缩写:CCL-5
操作步骤:
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。