上海谷研实业有限公司
GuYan Biotech Co.,Ltd.(Shanghai,China)
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VA维生素AELISA试剂盒
ELISA试剂盒 >> 其它ELISA试剂盒
VA维生素AELISA试剂盒图片

型号: GOY-01E6859
品牌: 谷研
参考价格: 1300元/盒
交货期: 现货
产地: 进口、国产
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包装与价格:
订货号 纯度规格 包装 价格(元)
48T/96T -
型号: GOY-01E6859
品牌: 谷研
参考价格: 1300
交货期: 现货
产地: 进口、国产
半岛bd体育手机客户端 别名: VA
维生素A
半岛bd体育手机客户端 介绍

半岛bd体育手机客户端 名称:VA维生素AELISA试剂盒
英文名称:Vitamin AVA ELISA Kit
规格:96T/48T
货号:GOY-01E6859
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选型:
半岛bd体育手机客户端 规格:96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
检测目的:用于检测血浆,血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属:大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。

具有如下优点:

一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)100μL37°C孵育1小时;
3.吸弃,加检测溶液A100μL37°C孵育1小时;
4.洗板3次;
5.加检测溶液B100μL37°C孵育30分钟;
6.洗板5次;
7.TMB底物90μL37°C孵育10-20分钟;
8.加终止液50μL,立即450nm读数。
注意事项:半岛bd体育手机客户端 仅用于科研,不得用于临床
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。
5封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.如与英文说明书有异,以英文说明书为准
兔肌红蛋白(rabbit Myoglobin)作用:ELISA规格:48T/96T进口分装4-Methylamino-3-nitrobenzoic acid 41263-74-5中文名:分子式:C8H8N2O4度:98.0%

兔肌钙蛋白Ⅰelisa试剂盒兔肌钙蛋白Ⅰ试剂盒规格型号:96T/48T兔肌钙蛋白Ⅰ试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),半岛bd体育手机客户端 别名:兔肌钙蛋白Ⅰ试剂盒、兔肌钙蛋白Ⅰelisa试剂盒保存条件:2-8保质期:6个月。4-Methyl-2-propyl-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid 152628-03-0中文名:分子式:C12H14N2O2度:98.0%

兔肌钙蛋白Ⅰ(Tn-)ELISA试剂盒4-O-(3-nitropropanoyl)corollin 122475-42-7中文名:分子式:C18H24N4O18

兔肌钙蛋白Ⅰ(Tn-)ELISAKit 6-Benzyloxyindole中文名:6-苄氧基吲哚分子式:C15H13NO度:98.0%

兔环氧化酶-1(rabbit COX-1)作用:ELISA规格:48T/96T进口分装4-Hydroxythiobenzamide中文名:分子式:
5-(2-氨乙基氨基)-1-萘磺酸钠水合物(>98.0%(HPLC)) 5-(2-Aminoethylamino)-1-naphthalenesulfonate Hydrate质量规格:>98.0%(HPLC) Mousesolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISA试剂盒小鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA试剂盒规格:96T/48T

四荧光素钾盐(>85.0%(HPLC)) Tetrabromofluorescein Potassium Salt质量规格:>85.0%(HPLC)小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒,英文名:B7-2/sCD86 ELISA Kit

溶剂红48(>98.0%(HPLC)(T)) 2',4',5',7'-Tetrabromo-3,4,5,6-tetrachlorofluorescein质量规格:>98.0%(HPLC)(T)大鼠维生素D3(VD3)ELISA检测试剂盒RatVitaminD3,VD3ELISAKit 96T/48T

3,4,5,6-四氯荧光素3,4,5,6-Tetrachlorofluorescein质量规格:荧光染料人蛋白酪氨酸0酸酶1B(PTP1B)试剂盒Human protein tyrosine phosphatase 1B,PTP1B ELISA Kit

赤藓红B(>95.0%(E)) Erythrosine B质量规格:>95.0%(E) RatPepsin,PPELISAKit大鼠胃蛋白酶(PP)ELISA试剂盒规格:96T/48T

结晶紫九水合物(>95.0%(T)) Crystal Violet Nonahydrate质量规格:>95.0%(T) GMS10甲基化基因钙转感受态细菌10X100微升

2-氨基白啶氢化物(>98.0%(T)) 2-Aminoperimidine Hydrobromide质量规格:>98.0%(T) MouseSomatostatin,SSELISA试剂盒小鼠生长抑素(SS)ELISA试剂盒规格:96T/48T

CPC一水合物(=西吡氯铵一水合物)(>98.0%(HPLC)(T)) CPC Monohydrate (=Cetylpyridinium Chloride Monohydrate)质量规格:>98.0%(HPLC)(T)小鼠可溶性CD80(sCD80/B7-1)ELISA试剂盒,英文名:sCD80/B7-1 ELISA Kit

百里酚酞氨羧络合剂Thymolphthalein Complexon质量规格:螯合剂鸡血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA检测试剂盒ChickenPlateletFactor4,PF-4ELISAKit 96T/48T

钙黄绿素蓝(>98.0%(T)) Calcein Blue质量规格:>98.0%(T)人Ⅳ型前胶原氨基末端肽(PNP)试剂盒Human N-terminal procollagenpropeptide,PNP ELISA Kit
VA维生素AELISA试剂盒6-Amino-1,3-dimethyluracil 6642-31-5中文名:分子式:C6H9N3O2度:98.0%小鼠抗心0脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA试剂盒

6,7-Dihydroneridienone A 72959-46-7中文名:分子式:C21H28O3度:%小鼠抗心0脂抗体IgG(ACA-IgG)ELISA试剂盒

6,6'-Di-O-sinapoylsucrose 1068661-35-7中文名:6,6'-二芥子酰基蔗糖分子式:C34H42O19度:97.0%小鼠抗心0脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA试剂盒

6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-one 43200-81-3中文名:分子式:C11H7ClN4O2度:98.0%小鼠抗心肌抗体(AMA)ELISA试剂盒

5α-Androstanedione 846-46-8中文名:5α-雄甾烷二酮分子式:C19H28O2度:98.0%小鼠抗心0脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISAKit
操作步骤:
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3
8.洗涤:操作同5
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。


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