半岛bd体育手机客户端 名称：ANGPTL3血管生成素样蛋白3ELISA试剂盒
英文名称：angiopoietin-like protein 3,ANGPTL3 ELISA Kit
规格：96T/48T
货号：GOY-01E6666
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月，所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
选型：
半岛bd体育手机客户端 规格：96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
检测目的：用于检测血浆，血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属：大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。

具有如下优点：

一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、性价比非常好，节省实验经费。
实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）100μL，37°C孵育1小时；
3.吸弃，加检测溶液A100μL，37°C孵育1小时；
4.洗板3次；
5.加检测溶液B100μL，37°C孵育30分钟；
6.洗板5次；
7.加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分钟；
8.加终止液50μL，立即450nm读数。
注意事项:半岛bd体育手机客户端 仅用于科研，不得用于临床
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.如与英文说明书有异，以英文说明书为准
β-N-乙酰基葡萄糖苷酶（NAG）试剂盒（比色法）3-Allylrhodanine 1457-47-2中文名：3-烯丙基罗丹宁分子式：C6H7NOS2

β-（D3-H）测定试剂盒（酶比色法）4-Allyloxy-2-hydroxybenzophenone 2549-87-3中文名：4-丙烯氧基-2-羟基二苯甲酮分子式：C16H14O3

α-银环蛇(α-BGT)ELISAKit Triptoquinone A中文名：分子式：C20H24O4

α-岩藻糖苷酶（AFU）测定试剂盒（速率法）Xanthopurpurin 518-83-2中文名：1,3-二羟基蒽醌分子式：C14H8O4

α戊二酸脱氢酶（α-KGDH）试剂盒紫外分光光度法50管/48样Atrazine中文名：阿特拉津分子式：C8H14ClN5
丹酚酸B（标准品）Salvianolic acid B质量规格：HPLC≥98%，标准品英文名称RatDHEAELISAKit大鼠脱氢表雄同(DHEA)规格：96T/48T

丹酚酸C（标准品）Salvianolic acid C质量规格：HPLC≥98%，标准品红细胞膜性囊泡(RSOV和IOV)制备试剂盒20

丹酚酸D(标准品) Salvianolic acid D质量规格：HPLC≥98%，标准品ELISAKitBK人血管舒缓激肽规格：48T/96T

胆(标准品) Cholesterol质量规格：HPLC≥98%，标准品小鼠核因子E2相关因子2(f2)ELISA试剂盒，英文名：f2 ELISA Kit

胆Cholesterol质量规格：>95%,BR大鼠二(MDA)ELISA检测试剂盒Ratmalondialchehyche,MDAELISAKit 96T/48T

胆酸Cholic acid质量规格：≥98%,BR，无水人酸激酶M2型同工酶(M2-PK)试剂盒Human M2-PK ELISA Kit

胆酸(标准品) Cholic acid质量规格：HPLC≥98%，标准品Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,AILR3ELISAKit大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(AIL-R3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

党参炔苷（标准品）Lobetyolin质量规格：仅供鉴别用MYC蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25

α-倒捻子素(标准品)α-mangostin质量规格：HPLC≥98%,标准品PorcineGlucoseanspoer2,GL2ELISA试剂盒猪葡萄糖转运蛋白2(GL2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

地奥司明(标准品) Diosimin质量规格：HPLC≥98%，标准品小鼠核心蛋白聚糖(DCN)ELISA试剂盒，英文名：DCN ELISA Kit
ANGPTL3血管生成素样蛋白3ELISA试剂盒2-Acetamido-2-deoxy-D-glucose中文名：N-乙酰氨基葡萄糖分子式：C8H15NO6度：99.0%小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA试剂盒

2-Amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone中文名：2-氨基-3-氯-1,4-萘醌分子式：C10H6ClNO2度：99.0%小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISAKit

2-Amino-6-chlorobenzothiazole中文名：2-氨基-6-氯苯并噻唑分子式：C7H5ClN2S度：99.0%小鼠上腺素(EPI)ELISAKit

Solvent Yellow 3中文名：溶剂黄分子式：C14H15N3度：99.0%小鼠β甘露糖苷酶(βManase)ELISAKit

3-Acetylcoumarin中文名：3-乙酰基分子式：C11H8O3度：99.0%小鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCAIgG)ELISAKit
操作步骤：
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。