半岛bd体育手机客户端 优点如下：半岛bd体育手机客户端 仅用于科研
1、快速简便：双试剂，96孔板直接操作，快速、简便。
2、取样量微：需要的样本量是羟胺法的1/10。
3、灵敏度高：检测线0.5U/ml，是羟胺法5倍，邻苯三酚法的200倍
4、稳定性好：批内CV=5.50%,批间CV=3.32%，试剂盒2～8℃存放3个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.2%。
6、回收试验： X =102.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。且特异性强，不受类SOD物质的干扰
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
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1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
半岛bd体育手机客户端 属性：

半岛bd体育手机客户端 名称	规格	检测方法	半岛bd体育手机客户端 货号
β-葡萄糖苷酶(β-GC)/纤维二糖酶试剂盒原理	24样 48样	可见分光光度法 微板法	GOY-016512

【样本前处理步骤】
样本处理前须知
处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。
(a)组织样品处理方法:
1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min,
2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;;
3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;
4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至完全干燥;
5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。
6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,
7、 取50ul进行分析。 样本稀释倍数: 1倍
(b)水样品处理方法:
1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,
2、取50ul进行分析。 样本稀释倍数:10倍
胚肾细胞;2V6.11漆黄素（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Fisetin

PCSK9 Others Rat 大鼠 PCSK9 / NARC1 细胞裂解液 (阳性对照) 奇任醇(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Kirenol

原代滑膜皮细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml千层纸素A(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Oroxylin A

MAP2K2 Others Human MEK2 / MAP2K2 / MKK2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品5,15-Diacetyl-3-benzoyllathyrol

叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21青霉素G质量规格：美国进口Penicillin G procaine
人成纤维细胞生长因子9(FGF9)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:FGF-9, GAF, HBFG9, HBFG-9, SYNS3 Human FGF9(Fibroblast Growth Factor 9) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组FGF9浓度

人性激素结合球蛋白(SHBG)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:ABP, SBP, TEBG, SSBG Human SHBG(Sex Hormone Binding Globulin) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组SHBG浓度

人血栓素B2(TXB2)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:TX-B2 Human TXB2(Thromboxane B2) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或其他相关生物液体中天然及部分重组TXB2浓度。
β-葡萄糖苷酶(β-GC)/纤维二糖酶试剂盒原理人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:CCL22, ABCD-1, DC/B-CK, SCYA22, STCP-1 Human MDC/CCL22(Macrophage-Derived Chemokine) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组MDC/CCL22浓度
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。