半岛bd体育手机客户端 优点如下：半岛bd体育手机客户端 仅用于科研
1、快速简便：双试剂，96孔板直接操作，快速、简便。
2、取样量微：需要的样本量是羟胺法的1/10。
3、灵敏度高：检测线0.5U/ml，是羟胺法5倍，邻苯三酚法的200倍
4、稳定性好：批内CV=5.50%,批间CV=3.32%，试剂盒2～8℃存放3个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.2%。
6、回收试验： X =102.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。且特异性强，不受类SOD物质的干扰
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
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1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
半岛bd体育手机客户端 属性：

半岛bd体育手机客户端 名称	规格	检测方法	半岛bd体育手机客户端 货号
水中硝态氮/硝酸根离子含量试剂盒直销	48样 96样	紫外分光光度法 微板法	GOY-016459

【样本前处理步骤】
样本处理前须知
处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。
(a)组织样品处理方法:
1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min,
2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;;
3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;
4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至完全干燥;
5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。
6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,
7、 取50ul进行分析。 样本稀释倍数: 1倍
(b)水样品处理方法:
1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,
2、取50ul进行分析。 样本稀释倍数:10倍
支气管上皮细胞RNAHBEpiC miRNA5 μg莠灭净（标准品）质量规格：分析标准品,98.8%Ametryn

BIU-87细胞，膀胱癌细胞 稳定转染了neor和LIF基因的STO细胞株,SNL细胞 CSC, 小鼠心肌细胞草毒死（标准品）质量规格：分析标准品 Allidochlor

M1(小鼠白血病细胞) 5×106cells/瓶×2Amberlite? IRP-69阳离子交换树脂质量规格： Amberlite? IRP-69

NHEK adult single donor Pellet 正常类表皮角质细胞团块(捐献者) > 1 mio.cells 小鼠肾小管上皮细胞MREpiC氨苯蝶啶（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Triamterene

CL-0438SF767(脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2拉呋替丁质量规格：>99%,BRLafutidine
人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:ATF, ATF1, ATF2, HFB1-GDNF, HSCR3 Human GDNF(Glial Cell Line Derived Neurotrophic Factor) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组GDNF浓度

人免疫球蛋白M(IgM)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:IgM Human IgM(Immunoglobulin M) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组IgM浓度

人葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:G6pdx, G6pd-1 Human G6PD(Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组G6PD浓度
水中硝态氮/硝酸根离子含量试剂盒直销人谷胱甘肽S-转移酶α1(GSTα1)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:GSTA1, GST2, GSTA1-1, GTH1 Human GSTα1(Glutathione S Transferase Alpha 1) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组GSTα1浓度
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。