产品名称９�/span>土壤漆酶(S-Lac)活性检测试剂盒直销
产品货号９�/span>GOY-016411
检测方法：可见分光光度泔�/span>微板泔�/span>
产品规格９�/span>24栶�/span> 48栶�/span>
产品分类９�/span>土壤系列
自备仪器和用品：分光光度计、离心机、移液器�?/span>1ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馎�/span>
测定步骤９�/span>
1�?/span>分光光度计预�?/span>30min以上，调节波长至450nm，蒸馏水调零、�/span>
2�?/span>试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀釉�/span>50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏氳�/span>1９�/span>49稀释、�/span>
3�?/span>工作液配制：在试剂一加入250μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4ℂ�/span>避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml９�/span>0.1ml的比例混匀配制（�/span>
4�?/span>将一瓶试剂四�?/span>5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）、�/span>
5�?/span>样本测定充分混匀，室温静�?/span>30min后，450nm处测定各管吸光倻�/span>A、�/span>
注意事项
1、试剂三为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置、�/span>
2、对照管只需要做一管、�/span>
3�?/span>SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？
对照管的范围�?/span>0.4-1。对照管吸光值过低可能是＇�/span>1）试剂三活性低，可以适当减少稀释倍数；（2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时闳�/span>30min可以延长�?/span>40min）。对照管吸光值过高可能是试剂三未按操作说明书稀释相应倍数、�/span>
若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀釉�/span>10倍后再测，通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数、�/span>
小鼠成纤维细胝�/span>MLF骨抑制素＇�/span>1-5）酰胺，，牛，狗，大鼠，小鼠，兔，马质量规格９�/span>>95%,BROsteostatin (1-5) amide(human, bovine, dog, horse,mouse, rabbit, rat)

AXR1 Others Human AXR1细胞裂解涱�/span> (阳性对�?/span>)骨抑制素酰胺，质量规格：>95%,BROsteostatin amide (human)

大鼠上皮细胞完全培养培�/span> 100mLp60 v-结构域（137-157）质量规格：>95%,BRp60 v-src (137-157)

LTPA小鼠胰腺癌细胝�/span> LTPA mouse pancreatic cancer cells 1640+10%FBSp60 C-结构域底物ⅠLys(生物紟�/span>)质量规格９�/span>>95%,BRp60c-src Substrate ILys(Biotin)

NRG1 Protein Human重组NRG1-beta 1蛋白(EGF Domain, Fc标签)构树碰�/span>A（标准品）质量规格：HPLC�?/span>98%，标准品Broussonetine A
人神经细胞粘附分孏�/span>(NCAM/CD56)酶联免疫吸附测定试剂监�/span>别称:NCAM1, CD56, MSK39, NCAM, neural cell adhesion molecule 1 Human NCAM/CD56(Neural Cell Adhesion Molecule) ELISA Kit用逓�/span>该试剂盒用于体外定量检浊�/span>Human血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组NCAM/CD56浓度

人晚期糖基化终末产物受体(AGER)酶联免疫吸附测定试剂监�/span>别称:AGER, RAGE,Receptor for Advanced Glycation End products, Human AGER(Total Advanced Glycosylation End Product Specific Receptor) ELISA Kit用逓�/span>该试剂盒用于体外定量检浊�/span>Human血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组AGER浓度

人白介素7(IL-7)酶联免疫吸附测定试剂监�/span>别称:IL7 Human IL-7(Interleukin 7) ELISA Kit用逓�/span>该试剂盒用于体外定量检浊�/span>Human血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组IL-7浓度
土壤漆酶(S-Lac)活性检测试剂盒直销人补体因孏�/span>B(CFB)酶联免疫吸附测定试剂监�/span>别称:AHUS4, BF, BFD, CFAB, FB, FBI12, GBG, H2-Bf, PBF2, Properdin Human CFB(Complement Factor B) ELISA Kit用逓�/span>该试剂盒用于体外定量检浊�/span>Human血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组CFB浓度
使用说明９�/span>产品仅用于科砓�/span>
样品的准备：
细胞样品的准备：对于贴壁细胞，吸净细胞培养液，�?/span>4ℂ�/span>或冰浴预冷的PBS或生理盐水洗涤一遍，按照毎�/span>100万细胞加�?/span>100｝�/span>200μL的比例加入本试剂盒提供的SOD样品制备液，适当吹打以充分裂解细胞；对于悬浮细胞＋�/span>600g离心5分钟收集细胞，用4ℂ�/span>或冰浴预冷的PBS或生理盐水洗涤一遍，按照毎�/span>100万细胞加�?/span>100｝�/span>200μL的比例加�?/span>SOD样品制备液，适当吹打，以充分裂解细胞、�/span>4ℂ�/span>�?/span>12000g离心3｝�/span>5分钟，取上清作为待测样品、�/span>
组织样品的准备：动物用生理盐氳�/span>(0.9% NaCl，含月�/span>0.16mg/ml肝素钟�/span>)灌流清除血液后获取组织样品。取适量的组织样品，按照毎�/span>10mg组织加入100μL SOD样品制备液的比例�?/span>4ℂ�/span>或冰浴进行匀浅�/span>(可以使用玻璃匀浆器或各类常见电动匀浆器)、�/span>4ℂ�/span>�?/span>12000g离心3｝�/span>5分钟，取上清作为待测样品、�/span>
血浆或红细胞样品的准备：用抗凝管收集血液，颠倒混匀、�/span>4ℂ�/span>600g离心10分钟，移取上清至另一新的1mL离心管中，适量生理盐水稀释后即可作为血浆样本进行检测。红细胞样品可以参考步骣�/span>1a悬浮细胞样品的制备方法，或其它不�?/span>Triton X-100等去垢剂的样品制备方法、�/span>
上述样品准备完毕后可以用百奥莱博生产皃�/span>BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。通常10｝�/span>20μg蛋白的细胞或组织匀浆液样品中的SOD平均活力�?/span>1个活力单位左史�/span>(不同细胞和组织的差异会比较大，该活力范围仅作为初步的参耂�/span>)。每种样品准夆�/span>20｝�/span>100μg蛋白量通常已经足够用于后续检测、�/span>根据蛋白浓度和预计的蛋白使用量，用本试剂盒提供的SOD检测缓冲液适当稀释样品。例如，小鼠肝脏组织10%匀浆液(组织和匀浆液的重量比丹�/span>1:10)上清，通常需要稀釉�/span>10｝�/span>100倍。准备好的样品如果当天测定，可以冰浴保存；如果当天不能完成测定，可以-70ℂ�/span>冻存，但建议尽量当天完成测定、�/span>