半岛bd体育手机客户端 名称：土壤外切-β-1,4-葡聚糖酶/纤维二糖水解酶(CBH)试剂盒原理
半岛bd体育手机客户端 货号：GOY-016392
检测方法：可见分光光度法 微板法 
半岛bd体育手机客户端 规格： 24样 48样
半岛bd体育手机客户端 分类：土壤系列
自备半岛游戏平台官网入口网址 和用品：      分光光度计、离心机、移液器、1ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏
测定步骤：  
1、 分光光度计预热30min以上，调节波长至450nm，蒸馏水调零。 
2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。      
3、 工作液配制：在试剂一加入250μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制）      
4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 
5、 样本测定充分混匀，室温静置30min后，450nm处测定各管吸光值A。     
注意事项      
1、试剂三为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。     
2、对照管只需要做一管。
3、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？
对照管的范围是0.4-1。对照管吸光值过低可能是（1）试剂三活性低，可以适当减少稀释倍数；（2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间30min可以延长到40min）。对照管吸光值过高可能是试剂三未按操作说明书稀释相应倍数。  
若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释10倍后再测，通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。      
小鼠树突状细胞肉瘤细胞;DCS胭脂红（标准品）质量规格：检查Carmine

胚胎绒毛细胞(HAF)(1×106 )赤藓红（标准品）质量规格：检查Acid Red 51

CM-R112大鼠小脑颗粒细胞完全培养基100mL酸性红 73（标准品）质量规格：检查Acid Red 73

小鼠癌细胞;CCC-Ca761-03 小鼠外周血白细胞完全培养基 100mL（标准品）质量规格：含量测定Lauric acid

少突胶质细胞 Human结晶质量规格：>95%,BRCrystalline      
人糖抗原125(CA125)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:MUC16, Mucin 16 Human CA125(Carbohydrate Antigen 125) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组CA125浓度

人音猬因子(SHH)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:HHG1, HLP3, HPE3, MCOPCB5, SMMCI, TPT, TPTPS, Sonic hedgehog Human SHH(Sonic Hedgehog Protein) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组SHH浓度

人血小板衍生生长因子(PDGF)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:PDGF-A Human PDGF(Platelet-Derived Growth Factor) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组PDGF浓度    
土壤外切-β-1,4-葡聚糖酶/纤维二糖水解酶(CBH)试剂盒原理人白血病抑制因子(LIF)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:CDF, DIA, HILDA, MLPLI Human LIF(Leukemia Inhibitory Factor) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组LIF浓度      
使用说明：半岛bd体育手机客户端 仅用于科研   
样品的准备：     
细胞样品的准备：对于贴壁细胞，吸净细胞培养液，用4℃或冰浴预冷的PBS或生理盐水洗涤一遍，按照每100万细胞加入100～200μL的比例加入本试剂盒提供的SOD样品制备液，适当吹打以充分裂解细胞；对于悬浮细胞，600g离心5分钟收集细胞，用4℃或冰浴预冷的PBS或生理盐水洗涤一遍，按照每100万细胞加入100～200μL的比例加入SOD样品制备液，适当吹打，以充分裂解细胞。4℃约12000g离心3～5分钟，取上清作为待测样品。   
组织样品的准备：动物用生理盐水(0.9% NaCl，含有0.16mg/ml肝素钠)灌流清除血液后获取组织样品。取适量的组织样品，按照每10mg组织加入100μL SOD样品制备液的比例在4℃或冰浴进行匀浆(可以使用玻璃匀浆器或各类常见电动匀浆器)。4℃约12000g离心3～5分钟，取上清作为待测样品。
血浆或红细胞样品的准备：用抗凝管收集血液，颠倒混匀。4℃ 600g离心10分钟，移取上清至另一新的1mL离心管中，适量生理盐水稀释后即可作为血浆样本进行检测。红细胞样品可以参考步骤1a悬浮细胞样品的制备方法，或其它不含Triton X-100等去垢剂的样品制备方法。    
上述样品准备完毕后可以用百奥莱博生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。通常10～20μg蛋白的细胞或组织匀浆液样品中的SOD平均活力约1个活力单位左右(不同细胞和组织的差异会比较大，该活力范围仅作为初步的参考)。每种样品准备20～100μg蛋白量通常已经足够用于后续检测。   根据蛋白浓度和预计的蛋白使用量，用本试剂盒提供的SOD检测缓冲液适当稀释样品。例如，小鼠肝脏组织10%匀浆液(组织和匀浆液的重量比为1:10)上清，通常需要稀释10～100倍。准备好的样品如果当天测定，可以冰浴保存；如果当天不能完成测定，可以-70℃冻存，但建议尽量当天完成测定。