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Hepa 1-6(肝癌细胞)
细胞培养基 >> 其它
Hepa 1-6(肝癌细胞)图片

货号: GOY-X6414
品牌: 谷研
参考价格: 2499元/瓶
包装: 50T
交货期: 2-3天
产地: 进口、国产
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GOY-X6414 50T 50T 2499
货号: GOY-X6414
品牌: 谷研
参考价格: 2499
交货期: 2-3天
产地: 进口、国产
半岛bd体育手机客户端 别名: Hepa 1-6
半岛bd体育手机客户端 介绍

实验报告:

一、Hepa 1-6(肝癌细胞)分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗(Abbioscience公司),然后将其放在4℃箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

半岛bd体育手机客户端 名称

半岛bd体育手机客户端 简称

货号

Hepa 1-6(肝癌细胞)

Hepa 1-6

GOY-X6414

特性:

安全性:所有肿瘤和病转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后,在倒置镜下好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况

(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,换 10ml新鲜培养液后继续培养。

(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:

1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒放于37℃培养箱1-3分钟预热,之后翻转培养瓶10-30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中。

细胞特性:

1)组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定:细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式:上皮样,不规则细胞,贴壁培养。

注意事项:

1、观察细胞zui好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。

2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基,细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。

3、有些细胞贴壁不牢,如发现贴壁细胞有脱落,可离心吹打后接种到新瓶内。

4、收到细胞后,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请及时与我们。

WSB1 ELISA KitRat Eif2ak2(Interferon-induced, double-stranded RNA-activated protein kinase) ELISA Kit邻苯二胺细胞基质金属蛋白酶(MMP-3)活性比色法定量检测试剂盒

WDR92 ELISA KitRat Ppargc1a(Peroxisome prolifeRator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha) ELISA Kit邻苯二甲醛组织基质金属蛋白酶(MMP-3)活性比色法定量检测试剂盒

WRNIP1 ELISA KitRat Crhr1(Corticotropin-releasing factor receptor 1) ELISA Kit邻苯二甲醛体液基质金属蛋白酶(MMP-3)活性比色法定量检测试剂盒

WDR46 ELISA KitRat Cldn3(Claudin-3) ELISA Kit邻苯二甲醛细胞基质金属蛋白酶(MMP-7)活性荧光定量检测试剂盒

WEE2 ELISA KitRat Cpb1(Carboxypeptidase B) ELISA Kit邻苯二甲醛组织基质金属蛋白酶(MMP-7)活性荧光定量检测试剂盒

WDR5 ELISA KitRat Maf(Transcription factor Maf) ELISA Kit已二酸酐体液基质金属蛋白酶(MMP-7)活性荧光定量检测试剂盒

WDR55 ELISA KitRat Slc2a1(Solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 1) ELISA Kit已二酸酐细胞基质金属蛋白酶(MMP-7)活性比色法定量检测试剂盒

WDR6 ELISA KitRat ACHE(Acetylcholinesterase) ELISA Kit已二酸酐组织基质金属蛋白酶(MMP-7)活性比色法定量检测试剂盒

MYBPC1 ELISA KitSAA4/Serum amyloid A 4 protein 血清淀粉样蛋白4抗体硫代氨基脲重酒石酸去上进口/国产ARL3 ADP核糖化样因子ARL3抗体含量:含量测定

Napsin A ELISA KitRRAS 原癌基因R-Ras抗体硫代氨基脲左旋多巴 进口/国产DIRAS1 RAS相关抑细胞生长蛋白1抗体含量:HPLC法含量测定用

Napsin A ELISA KitSEC14 like protein 2/Squalene transfer protein α维生素E相关蛋白抗体三丙二醇醋酸地孕进口/国产GRAP2 生长因子受体结合蛋白2相关接蛋白2抗体含量:含量测定

MYBBP1A(Myb-binding protein 1A) ELISA KitSEN1/ 细胞衰老相关蛋白1抗体肉桂酸进口/国产DPOLA/DNA polymerase alpha DNA聚合酶α抗体含量:含量测定

MYBPC1 ELISA KitSLC25A6 线粒体载体腺嘌呤核苷酸转运蛋白6抗体肉桂酸布美他尼进口/国产NET1 神经上皮细胞转化因1抗体含量:检查

TLR4(Toll-like receptor 4) ELISA KitSODD Bcl2结合抗凋亡蛋白4抗体肉桂酸氨环酸进口/国产RAB8B ras癌因家族RAB8B抗体含量:检查

MYCL1 ELISA KitTXNDC5 硫氧还蛋白5抗体四(三苯基膦)钯胡椒 进口/国产RALB Ras样蛋白B抗体含量:检查

MTHFD1 ELISA KitZFAND5 AN1型锌指蛋白5抗体四(三苯基膦)钯谷进口/国产RALA+RALB Ras样蛋白A+B抗体含量:检查

特性:

安全性:所有肿瘤和病转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后,在倒置镜下好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况

(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,换 10ml新鲜培养液后继续培养。

(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:

1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒放于37℃培养箱1-3分钟预热,之后翻转培养瓶10-30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中。


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