特性：

KB(口腔表皮样癌细胞)安全性：所有肿瘤和病转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后，在倒置镜下好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况

（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换 10ml新鲜培养液后继续培养。

(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：

1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。

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KB(口腔表皮样癌细胞)	KB	GOY-X6388

特性：

安全性：所有肿瘤和病转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后，在倒置镜下好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况

（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换 10ml新鲜培养液后继续培养。

(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：

1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。

细胞特性：

1)组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定：细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

注意事项：

1、观察细胞zui好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。

2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基，细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。

3、有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞有脱落，可离心吹打后接种到新瓶内。

4、收到细胞后，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请及时与我们。

ZNF750 ELISA KitRat Gip(Gastric inhibitory polypeptide) ELISA Kit4-硝基苯肼植物谷氨酰半胱氨酸合成酶（glutamyl systeine synthetase）活性比色法定量检测试剂盒

ZNF785 ELISA KitRat A2m(Alpha-2-macroglobulin) ELISA Kit4-硝基苯肼细胞谷氨酰胺酶（glutaminase）活性比色法定量检测试剂盒

ZNF774 ELISA KitRat Wisp1(WNT1-inducible-signaling pathway protein 1) ELISA Kit4-硝基吡啶-N-氧化物组织谷氨酰胺酶（glutaminase）活性比色法定量检测试剂盒

ZNF846 ELISA KitRat IL-21(Interleukin-21) ELISA Kit4-硝基吡啶-N-氧化物植物谷氨酰胺酶（glutaminase）活性比色法定量检测试剂盒

ZNF763 ELISA KitRat Sost(Sclerostin) ELISA KitN-(三苯甲基)-L-丝氨酸甲酯细菌谷氨酰胺酶（glutaminase）活性比色法定量检测试剂盒

ZNF839 ELISA KitRat Stat3(Signal transducer and activator of transcription 3) ELISA KitN-(三苯甲基)-L-丝氨酸甲酯谷氨酰胺合酶（glutamine synthetase）活性酶连续反应比色法定量检测试剂盒

ZNHIT1 ELISA KitRat Il24(Interleukin-24) ELISA KitN-羟乙基乙二胺三乙酸谷氨酰胺脱羧酶

ZNHIT2 ELISA KitRat Fabp1(Fatty acid-binding protein, liver) ELISA KitN-羟乙基乙二胺三乙酸鸟氨酸脱羧酶（Ornithine decarboxylase）

DNAJB1(DnaJ homolog subfamily B member 1) ELISA KitPRAME 黑色素瘤优先表达抗原抗体碳化钨(IV)粉末白术内酯Ⅱ进口/国产CD33/Siglec-3 CD33抗体含量：HPLC≥98%

ODAM ELISA KitPlastin L 淋巴细胞胞浆蛋白LCP1抗体碳化钨(IV)粉末白术内酯Ⅲ进口/国产TREM1 髓系细胞触发受体1抗体含量：HPLC≥98%

NXN ELISA KitRASD2/Tumor endothelial marker 2 肿瘤血管内皮标记蛋白2抗体盐酸特比萘芬蟾灵进口/国产CD24 CD24抗体含量：HPLC≥98%

ODF2 ELISA KitRNF43 环指蛋白43抗体盐酸特比萘芬胆酸（错误）进口/国产CD24 CD24抗体含量：HPLC≥98%

ODF1 ELISA KitRPLP2 酸性核糖体磷蛋白P2抗体氨甲环酸胆红进口/国产APOE/Apo E2 载脂蛋白E抗体含量：HPLC≥98%

ODF3 ELISA KitSART3 T淋巴细胞识别的鳞状细胞癌SART3抗体氨甲环酸大叶茜草进口/国产PIRH2 泛连接酶抗体含量：HPLC≥98%

NXN ELISA KitSDCCAG10 结肠癌抗原10抗体四氢呋喃断血流皂苷A进口/国产Calponin 1/2/3 钙结合蛋白Calponin抗体含量：HPLC≥98%

ODF2L ELISA KitSDCCAG8 结肠癌抗原8抗体四氢呋喃羟红花黄色A进口/国产SORBS2/ArgBP2 氨酸结合蛋白2抗体含量：HPLC≥98%

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗（Abbioscience公司），然后将其放在4℃箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。