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Eca-109(食管癌细胞)
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Eca-109(食管癌细胞)图片

货号: GOY-X6382
品牌: 谷研
参考价格: 2499元/瓶
包装: 50T
交货期: 2-3天
产地: 进口、国产
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GOY-X6382 50T 50T 2499
货号: GOY-X6382
品牌: 谷研
参考价格: 2499
交货期: 2-3天
产地: 进口、国产
半岛bd体育手机客户端 别名: Eca-109
半岛bd体育手机客户端 介绍

特性:

Eca-109(食管癌细胞)安全性:所有肿瘤和病转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后,在倒置镜下好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况

(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,换 10ml新鲜培养液后继续培养。

(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:

1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒放于37℃培养箱1-3分钟预热,之后翻转培养瓶10-30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中。

半岛bd体育手机客户端 名称

半岛bd体育手机客户端 简称

货号

Eca-109(食管癌细胞)

Eca-109

GOY-X6382

特性:

安全性:所有肿瘤和病转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后,在倒置镜下好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况

(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,换 10ml新鲜培养液后继续培养。

(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:

1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒放于37℃培养箱1-3分钟预热,之后翻转培养瓶10-30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中。

细胞特性:

1)组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定:细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式:上皮样,不规则细胞,贴壁培养。

注意事项:

1、观察细胞zui好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。

2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基,细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。

3、有些细胞贴壁不牢,如发现贴壁细胞有脱落,可离心吹打后接种到新瓶内。

4、收到细胞后,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请及时与我们。

HIBADH (3-hydroxyisobutyrate dehydrogenase, mitochondrial) ELISA KITRat SGLT2(Sodium/glucose cotransporter 2) ELISA KitFmoc-D-缬氨酸组织乙醛脱氢酶3活性荧光定量检测试剂盒

BCKDK ([3-methyl-2-oxobutanoate dehydrogenase [lipoamide]] kinase, mitochondrial) ELISA KITRat NGF/NGFβ(Beta-nerve growth factor) ELISA KitN,N`-二苯基硫脲血液乙醛脱氢酶3活性荧光定量检测试剂盒

ZSCAN5A ELISA KitRat NT-3(Neurotrophin 3) ELISA Kit2,5-降片二烯钯(II)二氯化物细胞乙醛脱氢酶4活性比色法定量检测试剂盒

TRPV1(Transient receptor potential cation channel subfamily V member 1) ELISA KitRat PDGF-AB(Platelet-Derived Growth Factor AB) ELISA KitNε-苄氧羰基-L-赖氨酸组织乙醛脱氢酶4活性比色法定量检测试剂盒

HYAL1(Hyaluronidase-1) ELISA KitRat Rantes(Regulated On Activation, Normal T-Cell Expressed and Secreted) ELISA KitNε-苄氧羰基-L-赖氨酸血液乙醛脱氢酶4活性比色法定量检测试剂盒

ZW10 ELISA KitRat GSK3β(Glycogen synthase kinase-3 beta) ELISA KitNε-苄氧羰基-L-赖氨酸细胞3-羟-3-甲戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶活性直接比色法定量检测试剂盒

ZWINT ELISA KitRat TGFBI(Transforming Growth Factor Beta Induced Protein) ELISA KitN-氨基甲酰甲基乙磺酸组织3-羟-3-甲戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶活性直接比色法定量检测试剂盒

DHCR24 (Delta(24)-sterol reductase) ELISA KITRat TGF-β2(Transforming Growth Factor Beta 2) ELISA KitN-氨基甲酰甲基乙磺酸血液3-羟-3-甲戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶活性直接比色法定量检测试剂盒

OVCA2 ELISA KitKDEL (ER Marker) 赖氨酸,天冬氨酸,谷氨酸,亮氨酸相关序列抗体三甲基铝紫云英苷进口/国产Mucin 4/Muc4 粘蛋白-4抗体含量:HPLC≥98%

OVCA1 ELISA KitRAG1/RNF74 环指蛋白74抗体(重组激活基因1)三甲基铝对叶百部进口/国产BKCA alpha 钙激活通道蛋白α抗体含量:HPLC≥98%

OVOL1 ELISA KitPOMC 阿黑皮素原抗体三甲基铝仙茅苷进口/国产HSPB2 热休克蛋白B2抗体含量:HPLC≥98%

OXA1L ELISA KitFBXL11 FBXL11蛋白抗体磷酸三乙酯(R型)人参皂苷Rh2进口/国产phospho-CD19(Ser227) 酸化CD19抗体含量:HPLC≥98%

Osteoglycin ELISA KitASAP1/DDEF1 发育分化增强因子1抗体无水磷酸三钠白花前胡进口/国产CD8 CD8抗体含量:HPLC≥98%

HABP1/C1QBP(Hyaluronan Binding Protein 1) ELISA Kitphospho-ER-beta(ser87) 磷酸化雌激素受体β抗体无水磷酸三钠白花前胡进口/国产CD8 alpha CD8抗体含量:HPLC≥98%

OXA1L ELISA Kitphospho-ASAP1/DDEF1(Tyr782) 磷酸化发育分化增强因子1抗体2,4,6-三氨基嘧啶贝母辛进口/国产Adiponectin Receptor 1 脂联受体1抗体含量:HPLC≥98%

OSTF1 ELISA KitRAG2 重组激活基因2蛋白抗体2,4,6-三氨基嘧啶地奥司明进口/国产Salmonella typhimurium 鼠伤寒沙门氏菌含量:HPLC≥98%

实验报告:

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗(Abbioscience公司),然后将其放在4℃箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。


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