特性：

AGS(胃腺癌细胞)安全性：所有肿瘤和病转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后，在倒置镜下好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况

（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换 10ml新鲜培养液后继续培养。

(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：

1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。

特性：

安全性：所有肿瘤和病转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后，在倒置镜下好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况

（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换 10ml新鲜培养液后继续培养。

(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：

1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。

细胞特性：

1)组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定：细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

注意事项：

1、观察细胞zui好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。

2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基，细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。

3、有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞有脱落，可离心吹打后接种到新瓶内。

4、收到细胞后，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请及时与我们。

BRI3BP (BRI3-binding protein) ELISA KITPorcine CHEM(Chemerin) ELISA KitN-苄氧羰基-D-丝氨酸植物a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒

B3GAT1 (Galactosylgalactosylxylosylprotein 3-beta-glucuronosyltransferase 1) ELISA KITPorcine Neutrophil Elastase ELISA KitN-苄氧羰基-D-丝氨酸真菌/酵母a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒

BCO1 (Beta,beta-carotene 15,15′-dioxygenase) ELISA KITPorcine IL-8(Interleukin-8) ELISA KitN-苄氧羰基-D-丝氨酸细菌a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒

BTRC (F-box/WD repeat-containing protein 1A) ELISA KITPorcine IL23A(Interleukin-23 subunit alpha) ELISA KitN-羟基邻苯二甲酰亚胺细胞a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量检测试剂盒

BFAR (Bifunctional apoptosis regulator) ELISA KITPorcine IL-22(Interleukin 22) ELISA KitN-羟基邻苯二甲酰亚胺组织a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量检测试剂盒

BOK (Bcl-2-related ovarian killer protein) ELISA KITPorcine IL-7(Interleukin 7) ELISA Kit邻硝基苯胺植物a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量检测试剂盒

BRAP (BRCA1-associated protein) ELISA KITPorcine CLDN2(Claudin-2) ELISA Kit邻硝基苯胺真菌/酵母a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量检测试剂盒

BCAR3 (Breast cancer anti-estrogen resistance protein 3) ELISA KITPorcine CLDN3(Claudin-3) ELISA Kit正壬烷细菌a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量检测试剂盒

PCSK7(Proprotein convertase subtilisin/kexin type 7)ELISA KitUBE1/E1 Ubiquitin Activating Enzyme  泛素激活酶E1抗体4-氨基-2-三氟甲基吡啶剑皂苷元进口/国产SLC25A20  线粒体二羧酸载体蛋白20抗体含量：HPLC≥98%

PCSK2 ELISA KitGAS2L1  生长停滞特异性蛋白2家族1抗体4-氨基-2-三氟甲基吡啶柠檬苦进口/国产P2Y2  呤ATP受体抗体含量：HPLC≥98%

PDAP1 ELISA KitGAS2L3  生长停滞特异性蛋白2家族3抗体4-氨基-2-三氟甲基吡啶诺米林进口/国产PIH1D1/NOP17  核仁同源蛋白17抗体含量：HPLC≥98%

PCM1 ELISA KitGilZ/TilZ  糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白抗体二异丙氧基双乙酰丙酮钛进口/国产Vesicle docking protein p115  泡对接蛋白p115抗体含量：HPLC≥99%

PDCD10 ELISA KitMIER2  中胚层诱导早期反应蛋白2抗体二异丙氧基双乙酰丙酮钛罗汉果皂甙V进口/国产ADAMTS7  整合样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体含量：HPLC≥98%

PCNP ELISA KitIEX1/Differentiation dependent gene 2 protein  分化相关基因2蛋白/立即早期反应蛋白抗体三(2-氯乙基)磷酸酯安石榴甙进口/国产BRLF1  EBV立即早期因BRLF1抗体含量：HPLC≥98%

PDCD2(Programmed cell death protein 2) ELISA KitIL-4I1  白细胞介素4诱导蛋白1抗体三(2-氯乙基)磷酸酯獐牙菜苦苷进口/国产Cancer/testis antigen 1B/1A  肿瘤/抗原1B/1A含量：HPLC≥98%

PCNXL2 ELISA KitJMJD6  凋亡细胞清除受体抗体2-噻吩甲酰三氟丙酮朝藿定A进口/国产ADAMTS7(NT)  整合样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体 (N端抗体)含量：HPLC≥98%

实验报告：

一、分离与培养：

    1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；

    2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

    3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；

    4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

    5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

    1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

    2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

    3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

    4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗（Abbioscience公司），然后将其放在4℃箱中孵育细胞过夜；

    5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

    6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。