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NCI-H460 [H460](大细胞肺癌细胞)
细胞培养基 >> 其它
NCI-H460 [H460](大细胞肺癌细胞)图片

货号: GOY-X6362
品牌: 谷研
参考价格: 2499元/瓶
包装: 50T
交货期: 2-3天
产地: 进口、国产
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GOY-X6362 50T 50T 2499
货号: GOY-X6362
品牌: 谷研
参考价格: 2499
交货期: 2-3天
产地: 进口、国产
半岛bd体育手机客户端 别名: NCI-H460 [H460]
半岛bd体育手机客户端 介绍

特性:

NCI-H460 [H460](大细胞肺癌细胞)安全性:所有肿瘤和病转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后,在倒置镜下好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况

(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,换 10ml新鲜培养液后继续培养。

(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:

1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒放于37℃培养箱1-3分钟预热,之后翻转培养瓶10-30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中。

半岛bd体育手机客户端 名称

半岛bd体育手机客户端 简称

货号

NCI-H460 [H460](大细胞肺癌细胞)

NCI-H460 [H460]

GOY-X6362

特性:

安全性:所有肿瘤和病转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后,在倒置镜下好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况

(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,换 10ml新鲜培养液后继续培养。

(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:

1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒放于37℃培养箱1-3分钟预热,之后翻转培养瓶10-30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中。

细胞特性:

1)组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定:细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式:上皮样,不规则细胞,贴壁培养。

注意事项:

1、观察细胞zui好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。

2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基,细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。

3、有些细胞贴壁不牢,如发现贴壁细胞有脱落,可离心吹打后接种到新瓶内。

4、收到细胞后,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请及时与我们。

CLK4 (Dual specificity protein kinase CLK4) ELISA KITPorcine IL-1β(Interleukin 1 Beta) ELISA KitN-苯基脲组织半胱氨酸蛋白酶-3(CASPASE-3)活性比色法定量检测试剂盒

CTCF (Transcriptional repressor CTCF) ELISA KITPorcine IL-2(Interleukin 2) ELISA KitN-苯基脲细胞半胱氨酸蛋白酶-3(CASPASE-3)活性荧光定量检测试剂盒

CD2BP2 (CD2 antigen cytoplasmic tail-binding protein 2) ELISA KITPorcine IL-23(Interleukin 23) ELISA Kit壬基酚(异构体混合物)组织半胱氨酸蛋白酶-3(CASPASE-3)活性荧光定量检测试剂盒

CD300E (CMRF35-like molecule 2) ELISA KITPorcine IL-4(Interleukin 4) ELISA Kit壬基酚(异构体混合物)细胞半胱氨酸蛋白酶-4(CASPASE-4)活性比色法定量检测试剂盒

CD83(CD83 antigen) ELISA KitPorcine IL-6(Interleukin 6) ELISA Kit壬基酚聚氧乙烯醚(NP-40)组织半胱氨酸蛋白酶-4(CASPASE-4)活性比色法定量检测试剂盒

CD99L2 (CD99 antigen-like protein 2) ELISA KITPorcine KIM-1(Kidney Injury Molecule 1) ELISA Kit壬基酚聚氧乙烯醚(NP-40)细胞半胱氨酸蛋白酶-4(CASPASE-4)活性荧光定量检测试剂盒

CASS4 (Cas scaffolding protein family member 4) ELISA KITPorcine LEP(Leptin) ELISA KitN,N-二甲基乙醇胺组织半胱氨酸蛋白酶-4(CASPASE-4)活性荧光定量检测试剂盒

CLK4 (Dual specificity protein kinase CLK4) ELISA KITPorcine LH(Luteinizing Hormone) ELISA Kit1-BOC-2-甲基哌嗪细胞半胱氨酸蛋白酶-5(CASPASE-5)活性比色法定量检测试剂盒

PES1 ELISA KitMST4 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MST4抗体三乙胺三氢氟酸盐银杏内酯B进口/国产Aconitase 2/ACO2 铁调节蛋白2抗体含量:HPLC≥98%

PELI1 ELISA KitMAP3K14/NFkB Inducing Kinase NIK 丝裂原活化蛋白激酶3K14抗体三乙胺三氢氟酸盐银杏内酯C进口/国产ACOX1 过化物酶酰辅酶A化酶1抗体含量:HPLC≥98%

CYP11A1(Cholesterol side-chain cleavage enzyme, mitochondrial) ELISA KitCullin 5/CUL5 血管加压素激活钙启动受体蛋白1抗体4-(三氟甲基)-1H-咪唑白果内酯进口/国产ACOX2 过化物酶酰辅酶A化酶2抗体含量:HPLC≥98%

PELI2 ELISA KitAQP8/Aquaporin 8 水通道蛋白8抗体二环己基[2,4,6-三(1-甲基乙基)苯基]膦斑蝥进口/国产ADCY1 苷酸环化酶1抗体含量:HPLC≥98%

PFKFB2 ELISA KitSLC26A4 钠碘单独转运蛋白SLC26A4抗体二环己基[2,4,6-三(1-甲基乙基)苯基]膦去斑蝥进口/国产ADCY2 苷酸环化酶2抗体含量:HPLC≥98%

PES1 ELISA KitGranzyme K 颗粒酶K抗体3'-TBDMS-BZ-RA 亚磷酰胺单体植酸进口/国产ADCY3 苷酸环化酶3抗体含量:HPLC≥98%

HCRTR1(Orexin receptor type 1) ELISA KitSRGN/Chondroitin sulfate proteoglycan core protein 硫酸软骨素多糖核心蛋白抗体锡粉龙胆苦苷进口/国产ADCY4 苷酸环化酶4抗体含量:HPLC≥98%

PEX1 ELISA Kit14-3-3 zeta/delta 14-3-3 protein ζ/δ抗体锡粉胆酸进口/国产ADCY5 苷酸环化酶5抗体含量:HPLC≥98%

实验报告:

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗(Abbioscience公司),然后将其放在4℃箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。


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